6-Methoxy-1-prop-2-enylindole | 1309774-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Methoxy-1-prop-2-enylindole
• CAS: 1309774-31-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: XNISMPRPBNGKRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-1-prop-2-enylindole 、 4-甲基-2-(2-苯基乙炔基)苯酚 在 碘苯二乙酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以61%的产率得到1-allyl-6-methoxy-3-(5-methyl-2-phenylbenzofuran-4-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Silver-catalyzed synthesis of 4-substituted benzofuransvia a cascade oxidative coupling-annulation protocol

  摘要：

  通过氧化脱芳构建的银催化级联迈克尔加成-环化和芳香化，报告了一种简便的4-吲哚苯并呋喃合成。

  DOI：

  10.1039/c1cc10137d

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Sequential Hydrosilylation/Dehydrogenation and C–H Silylation: Synthesis of Six-Membered Indole Silacycles and Pyrrole Silyl Ether Cycles
  作者：Jiefang Li、Shanshan Xu、Jieyu Liang、Juanjuan Zheng、Ping Li、Jun Wang、Bin Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01949

  日期：2024.7.26

  Selective dehydrogenative C–H silylation is one of the most powerful tools to synthesize silacycles. Herein, we developed Ru-catalyzed sequential hydrosilylation/C–H silylation of allyl-indoles and dehydrogenative O–H/C–H silylation of pyrrole phenols. Both six-membered indole silacycles and pyrrole silyl ether cycles were successfully synthesized with good functional group tolerance. Furthermore,

  选择性脱氢C-H硅烷化是合成硅环最有力的工具之一。在此，我们开发了Ru催化的烯丙基吲哚的顺序氢化硅烷化/C-H硅烷化和吡咯酚的脱氢O-H/C-H硅烷化。成功合成了六元吲哚硅环和吡咯硅醚环，具有良好的官能团耐受性。此外，RuHCl(CO)(PPh 3 ) 3催化剂在烯烃氢化硅烷化、脱氢O-H硅烷化和C-H硅烷化中表现出高反应相容性。