N-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(5-formylfuran-2-yl)benzenesulfonamide | 944706-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(5-formylfuran-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 944706-85-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 322.385
• InChiKey: PAZJYVPZGBRRCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(5-formylfuran-2-yl)benzenesulfonamide 、 2-imino-thiazolidin-4-one hydrobromide 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-[2-(dimethylamino)ethyl]-4-[5-[(Z)-(2-imino-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]furan-2-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用虚拟筛选和初步的，结构指导的铅作用域发现具有新型结合模式的强力CDK2抑制剂。

  摘要：

  针对pCDK2 / cyclin A的晶体结构的虚拟筛选导致鉴定出了有效的新型CDK2抑制剂，该抑制剂表现出与激酶结合基序相互作用的异常模式。借助X射线晶体学和建模，实施了一种药物化学策略，以探查晶体结构中的相互作用并建立SAR。还考虑了基于片段的方法，但是观察到了不同的，更常规的结合模式。使用合理的设计策略，通过对CDK2结合模式的晶体学验证，提高了对GSK-3beta的化合物选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.110
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯磺酰氯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 吡啶 、 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 N-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(5-formylfuran-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用虚拟筛选和初步的，结构指导的铅作用域发现具有新型结合模式的强力CDK2抑制剂。

  摘要：

  针对pCDK2 / cyclin A的晶体结构的虚拟筛选导致鉴定出了有效的新型CDK2抑制剂，该抑制剂表现出与激酶结合基序相互作用的异常模式。借助X射线晶体学和建模，实施了一种药物化学策略，以探查晶体结构中的相互作用并建立SAR。还考虑了基于片段的方法，但是观察到了不同的，更常规的结合模式。使用合理的设计策略，通过对CDK2结合模式的晶体学验证，提高了对GSK-3beta的化合物选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.110