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1-[3-(4-benzyloxy-phenoxy)-propyl]-pyrrolidine | 841200-70-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-(4-benzyloxy-phenoxy)-propyl]-pyrrolidine
英文别名
1-[3-(4-Phenylmethoxyphenoxy)propyl]pyrrolidine
1-[3-(4-benzyloxy-phenoxy)-propyl]-pyrrolidine化学式
CAS
841200-70-2
化学式
C20H25NO2
mdl
——
分子量
311.424
InChiKey
YCEKXMFGYKWKGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[3-(4-benzyloxy-phenoxy)-propyl]-pyrrolidine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 20.0h, 以100%的产率得到4-(3-pyrrolidin-1-yl-propoxy)-phenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS
    [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, DE BENZTHIAZOLE ET DE BENZOXAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MODULATEURS LTA4H
    摘要:
    白三烯A4水解酶(LTA4H)的抑制剂I式,含有它们的组合物,以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途,其中X从NR5、O和S组成的组中选择,其中R5是H和CH3中的一个;Y从CH2和O组成的组中选择;R4从H、OCH3、Cl、F、Br、I、OH、NH2、CN、CF3组成的组中选择。
    公开号:
    WO2005012296A1
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯1-苄氧基-4-(3-溴丙氧基)苯乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以80%的产率得到1-[3-(4-benzyloxy-phenoxy)-propyl]-pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS
    [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, DE BENZTHIAZOLE ET DE BENZOXAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MODULATEURS LTA4H
    摘要:
    白三烯A4水解酶(LTA4H)的抑制剂I式,含有它们的组合物,以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途,其中X从NR5、O和S组成的组中选择,其中R5是H和CH3中的一个;Y从CH2和O组成的组中选择;R4从H、OCH3、Cl、F、Br、I、OH、NH2、CN、CF3组成的组中选择。
    公开号:
    WO2005012296A1
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文献信息

  • [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, DE BENZTHIAZOLE ET DE BENZOXAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MODULATEURS LTA4H
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2005012296A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors of formula I, compositions containing them, and their use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation, wherein X is selected from the group consisting of NR5, O, and S, with R5 being one of the H and CH3; Y is selected from the group consisting of CH2 and O; R4 is selected from the group consisting of H, OCH3, Cl, F, Br, I, OH, NH2, CN, CF3.
    白三烯A4水解酶(LTA4H)的抑制剂I式,含有它们的组合物,以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途,其中X从NR5、O和S组成的组中选择,其中R5是H和CH3中的一个;Y从CH2和O组成的组中选择;R4从H、OCH3、Cl、F、Br、I、OH、NH2、CN、CF3组成的组中选择。
  • [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LTA4H
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2005012297A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors of Formula (I), compositions containing them, and their use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation. Wherein X is selected from the group consisting of NR5, O, and S, with R5 being on of H and CH3; Y is selected from the group consisting; W is selected from the group consisting Of CH2 and CHR1-CH2, with R1 being one H and OH, wherein R1-attached carbon member in said CHR1-CH2 is not directly attached; R4 is selected from the group consisting of H, OCH3, CI, F Br, OH, NH2, CN, CF3 and CH3; R6 is H or F; and R2 and R3 are each independently selected from various groups.
    Leukotriene A4水解酶(LTA4H)的Formula(I)抑制剂,含有它们的组合物以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途。其中X选择自NR5,O和S组,其中R5是H和CH3之一; Y选择自组中,W选择自CH2和CHR1-CH2组,其中R1是H和OH之一,其中所述CHR1-CH2中的R1-连接碳成员不直接连接; R4选择自H,OCH3,CI,F Br,OH,NH2,CN,CF3和CH3组; R6是H或F; R2和R3各自独立地选择自各种组。
  • LTA4H Modulators
    申请人:Axe U. Frank
    公开号:US20050043379A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.
    Leukotriene A4水解酶(LTA4H)抑制剂,含有它们的组合物,以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关的病症的使用方法。
  • LTA4H modulators
    申请人:Axe U. Frank
    公开号:US20050043378A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.
    Leukotriene A4水解酶(LTA4H)抑制剂,含有它们的组合物,以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的使用方法。
  • BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP1660491A1
    公开(公告)日:2006-05-31
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