(alphaS)-alpha-(2-氯乙基)-4-氟苯甲醇 | 200004-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (alphaS)-alpha-(2-氯乙基)-4-氟苯甲醇
• 中文别名: (S)-3-氯-1-(4-氟苯基)-1-丙醇；(ALPHAS)-ALPHA-(2-氯乙基)-4-氟苯甲醇
• 英文名称: (S)-3-chloro-1-(4-fluorophenyl)propan-1-ol
• 英文别名: (1S)-3-chloro-1-(4-fluorophenyl)propan-1-ol
• CAS: 200004-40-6
• 化学式: C₉H₁₀ClFO
• 分子量: 188.629
• InChiKey: GQGPYILQJAINSJ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (alphaS)-alpha-(2-氯乙基)-4-氟苯甲醇 在 氢氧化钾 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4S-(4-benzyloxy-phenyl)-3S-(4-fluoro-phenyl)-1-[3-(4-fluoro-phenyl)-3S-hydroxy-propyl]-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ezetimibe analogs with a reorganized azetidinone ring: Design, synthesis, and evaluation of cholesterol absorption inhibitions

  摘要：

  The underlying principle of drug design in this paper is that the maximum retention of the functional groups that exist in the marketed drug would provide a higher probability for comparable safety while the conformational changes in the newly created analogs should not constitute a significant structural variation to adversely affect biological activity. Four individual isomers of backbone re-organized ezetimibe analogs were designed and synthesized. Their effects on the cholesterol levels in rat serum were evaluated by a high-cholesterol and high-fat diet feeding experiment. All the new analogs showed significant effect in lowering the levels of total cholesterol in serum. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.078
• 作为产物：
  描述：

  3'-氯-4-氟苯丙酮 在 diborane(6) 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(alphaS)-alpha-(2-氯乙基)-4-氟苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  A convenient enantioselective CBS-reduction of arylketones in flow-microreactor systems

  摘要：

  一种便捷、多用途且环保的CBS不对称还原芳基和杂芳基酮的方法已经通过使用微反应器技术得以开发。

  DOI：

  10.1039/c6ob00336b

文献信息

• Asymmetric synthesis of 2-aryl substituted oxetanes by enantioselective reduction of β-halogenoketones using lithium borohydride modified with N,N′-dibenzoylcystine
  作者：Kenso Soai、Seiji Niwa、Takashi Yamanoi、Hitoshi Hikima、Miyuki Ishizaki

  DOI：10.1039/c39860001018

  日期：——

  Optically active 2-aryl substituted oxetanes are synthesised in high enantiomeric excesses (up to 89% e.e.)via enantioselective reduction of β-halogenoketones with lithium borohydride using (R,R′)-N,N′-dibenzoylcystine and t-butyl alcohol as ligands.

  通过使用（R，R '）- N，N'-二苯甲酰基胱氨酸和叔丁醇作为对映体，通过硼氢化锂与β-卤代酮的对映选择性还原，以高对映体过量（最多89％ee）合成旋光的2-芳基氧杂环丁烷配体。
• Method for the asymmetric hydrogenation of olefins utilising photoisomerisation
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP2213638A1

  公开（公告）日：2010-08-04

  The present invention relates to a method for the preparation of a compound of formula (I), wherein R1 is different to R2; R3 is different to R4; and R1, R2, R3 and R4 are each a moiety other than hydrogen, which method comprises, i) photoirradiating at an intensity above ambient intensity a solution comprising a compound of formula (II), wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined above, to form a solution of a mixture of compounds of formula (IIa) and (IIb), wherein R1, R2, R3and R4 are as defined above; and ii) contacting the mixture of compounds (IIa) and (IIb) with a hydrogen donating agent in the presence of an asymmetric hydrogenation catalyst, after initiation of i) and before termination of i).

  本发明涉及一种制备化合物(I)的方法，其中R1不同于R2；R3不同于R4；且R1、R2、R3和R4各自是除氢之外的基团，该方法包括，i) 在高于环境强度的光照强度下光照含有化合物(II)的溶液，其中R1、R2、R3和R4如上定义，以形成化合物(IIa)和(IIb)的混合物的溶液，其中R1、R2、R3和R4如上定义；和ii) 在i)启动后且i)终止前，将化合物(IIa)和(IIb)的混合物与氢捐体在不对称氢化催化剂存在下接触。
• Lipase-Catalyzed Synthesis of Both Enantiomers of 3-Chloro-1-arylpropan-1-ols
  作者：Florin-Dan Irimie、Laura Pop、Andrea Czompa、Csaba Paizs、Monica Toşa、Elemér Vass、Péter Mátyus

  DOI：10.1055/s-0030-1260149

  日期：2011.9

  3-chloro-1-(4-iodophenyl)propan-1-ol, and 3-chloro-1-phenylpropan-1-ol is described. The procedure is based on the enantiomer-selective acylation of the racemic alcohols in presence of lipase from Pseudomonas fluorescens (LAK) followed by the lipase from Candida rugosa (CRL) mediated hydrolysis of previously obtained enantiomerically enriched 1-aryl-3-chloropropyl esters. For the production of enantiopure (S)-1-ar

  脂肪酶催化3-氯-1-（4-氟苯基）丙-1-醇，3-氯-1-（4-碘苯基）丙-1-醇和3-氯-1-醇的两种对映体的合成描述了苯基丙-1-醇。该方法是基于在荧光假单胞菌（LAK）的脂肪酶存在下外消旋醇的对映异构体选择性酰化，然后是来自假丝酵母（CRL）的脂肪酶介导的先前获得的对映异构体富集的1-芳基-3-氯丙基酯的水解。对于生产对映纯（S）-1-芳基-3-氯丙烷-1-醇（99％ee，收率34-42％），以高于理论最佳50％的转化率停止反应，而对映纯（[R）-1-芳基-3-氯丙基乙酸酯（99％ee）以较低的转化率停止反应。将后面的化合物酶水解为相应的（R）-1-芳基-3-氯丙烷-1-醇（97-99％ee，18-24％收率）。分辨率产品的绝对配置是通过VCD测量结合量子化学计算来确定的。 酶-动力学拆分-对映选择性-手性拆分-醇类-卤化物
• [EN] PHARMACEUTICAL FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] PRODUIT PHARMACEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：TROPHIX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1997045115A1

  公开（公告）日：1997-12-04

  (EN) The invention provides a pharmaceutical for treatment of neurological and neuropsychiatric disorders comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Cette invention concerne un produit pharmaceutique destiné au traitement de troubles neurologiques ou neuropsychiatriques. Ledit produit pharmaceutique comprend un composé ayant la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé.

  该发明提供了一种用于治疗神经和神经精神障碍的药物，包括公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。
• Pharmaceutical for treatment of neurological and neuropsychiatric disorders
  申请人：——

  公开号：US20010012857A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  The invention provides a pharmaceutical for treatment of neurological and neuropsychiatric disorders comprising a compound of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明提供了一种用于治疗神经和神经精神障碍的药物，包括式1的化合物或其药学上可接受的盐。