2-(Phenoxymethyl)-2-phenyloxirane | 83338-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(Phenoxymethyl)-2-phenyloxirane
• CAS: 83338-55-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: HNZRKUKUVVWIMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 2-(Phenoxymethyl)-2-phenyloxirane 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-Phenoxy-2-phenyl-3-piperidin-1-ylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  由烯烃骨架合成乙醇胺文库

  摘要：

  已经开发了一种溶液相多反应序列，用于乙醇胺库的平行合成。此方法使用2，3-二溴丙烯作为模板来合成小的烯烃子库，然后将其进一步官能化以形成最终的乙醇胺库。通过合成5×4乙醇胺阵列证明了该方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01503-3
• 作为产物：
  描述：

  2-bromoallyloxybenzene 在 四(三苯基膦)钯 Oxone 、 cerium monofluoride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(Phenoxymethyl)-2-phenyloxirane
  参考文献：
  名称：

  由烯烃骨架合成乙醇胺文库

  摘要：

  已经开发了一种溶液相多反应序列，用于乙醇胺库的平行合成。此方法使用2，3-二溴丙烯作为模板来合成小的烯烃子库，然后将其进一步官能化以形成最终的乙醇胺库。通过合成5×4乙醇胺阵列证明了该方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01503-3

文献信息

• Imidazolylpropanol compounds and their acid addition salts, and production and use thereof
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0054974A1

  公开（公告）日：1982-06-30

  An imidazolyl propanol compound of the formula wherein Ph is a phenyl group or a phenyl group substituted with halogen, and A is -S-R' (wherein R1 is a C1-C15 alkyl group, a phenyl group, a phenyl group substituted with at least one of C1-C8 alkyl. C1-C8 alkoxy and halogen, a benzyl group or a pyridyl group), -O-R2 (wherein R2 is a hydrogen atom, a C1-C15 alkyl group, a C1-C8 alkyl group substituted with at least one of phenylthio and C1-C8 alkylthio, a C3-C8 alkenyl group, a C7-C8 aralkyl group, a C7-C8 aralkyl group substituted with halogen, a phenyl group or a phenyl group substituted with at least one of halogen, C1-C8 alkyl, C1-C8 alkoxy, acetylpiperazino and C1-C8 alkylthio), or (wherein R3 and R4 are each a hydrogen atom, a C1-C8 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a benzyl group, a benzyl group substituted with halogen, a C1-C8 alkyl group substituted with at least one of hydroxyl, morpholino and C1-C8 alkoxy, a C3-C6 alkynyl group, a furfuryl group or a tetrahydrofurfuryl group, or when taken together with the adjacent nitrogen atom, they represent a morhpholino group, a piperazino group, an N-(C1-C8)alkylpiperazino group, an N-phenylpiperazino group, an N-benzylpiperazino group, a pyrrolidino group or a piperidino group), and its acid addition salts, which are useful as'antifungal agents.

  式中的咪唑基丙醇化合物 其中 Ph 是苯基或被卤素取代的苯基，以及 A是-S-R'（其中R1是C1-C15烷基、苯基、被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基和卤素中至少一种取代的苯基、苄基或苄基）。C1-C8烷氧基和卤素取代的苯基、苄基或吡啶基）、 -O-R2（其中 R2 为氢原子、C1-C15 烷基、被苯硫基和 C1-C8 烷硫基中至少一种取代的 C1-C8 烷基、C3-C8 烯基、C7-C8 芳基、被卤素取代的 C7-C8 芳基、苯基或被卤素、C1-C8 烷基、C1-C8 烷氧基、乙酰基哌嗪基和 C1-C8 烷硫基中至少一种取代的苯基），或 (其中 R3 和 R4 各为氢原子、C1-C8 烷基、C3-C6 环烷基、苄基、被卤素取代的苄基、被羟基、吗啉基和 C1-C8 烷氧基中至少一种取代的 C1-C8 烷基、C3-C6 炔基、糠基或四氢糠基、或与邻近的氮原子一起代表吗啉基、哌嗪基、N-(C1-C8)烷基哌嗪基、N-苯基哌嗪基、N-苄基哌嗪基、吡咯烷基或哌啶基）及其酸加成盐，可用作 "抗真菌剂"。
• Galons; Combet Farnoux; Miocque, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 1, p. 23 - 27
  作者：Galons、Combet Farnoux、Miocque、et al.

  DOI：——

  日期：——
• GALONS, H.;COMBET, FARNOUX, C.;MIOCQUE, M.;DUPONT, CH.;WEPIERRE, J., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 1, 23-27
  作者：GALONS, H.、COMBET, FARNOUX, C.、MIOCQUE, M.、DUPONT, CH.、WEPIERRE, J.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of ethanolamine libraries from olefin scaffolds
  作者：Michael G Organ、Stephen W Kaldor、Craig E Dixon、Daniel J Parks、Upinder Singh、David J Lavorato、Paul K Isbester、Miles G Siegel*

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01503-3

  日期：2000.10

  multi-reaction sequence has been developed for the parallel synthesis of ethanolamine libraries. This approach uses 2,3-dibromopropene as a template for the synthesis of a small olefin sub-library, which is then further functionalized to form the final ethanolamine library. The methodology is demonstrated by the synthesis of a 5×4 array of ethanolamines.

  已经开发了一种溶液相多反应序列，用于乙醇胺库的平行合成。此方法使用2，3-二溴丙烯作为模板来合成小的烯烃子库，然后将其进一步官能化以形成最终的乙醇胺库。通过合成5×4乙醇胺阵列证明了该方法。