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2-bromo-5-[4-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]pyrazine
2-bromo-5-[4-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]pyrazine | 1363637-27-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-5-[4-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]pyrazine
英文别名
——
CAS
1363637-27-7
化学式
C
17
H
16
BrN
5
mdl
——
分子量
370.252
InChiKey
FYQMLSPXSMKTSU-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
23
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
66.5
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-{4-[4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-苯基]-1H-咪唑-2-基}-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
(S)-tert-butyl 2-(5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
1007882-12-3
C
24
H
34
BN
3
O
4
439.363
反应信息
作为反应物:
描述:
2-bromo-5-[4-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]pyrazine
在
甲醇
、
potassium phosphate
、
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
1-甲基-1,4-环己二烯
、 palladium(II) hydroxide 、
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三氟乙酸
、
三环己基膦
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
水
、
乙腈
为溶剂, 生成
methyl ((S)-1-((S)-2-(5-(4-(5-(2-((S)-1-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-2-(oxetan-3-yl)acetyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrazin-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
参考文献:
名称:
发现具有独特耐药性的强效非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂——第 1 部分
摘要:
非结构蛋白 5A (NS5A) 是治疗丙型肝炎病毒 (HCV) 的新靶点。百时美施贵宝最近报道的 Daclatasvir 是一种有效的 NS5A 抑制剂,目前正在 3 期临床试验中进行研究。虽然 daclatasvir 的表现令人印象深刻,但耐药性的出现可能会带来问题,因此,正在寻求改进的类似物。通过改变 daclatasvir 的联苯-咪唑单元,鉴定出新的 HCV NS5A 抑制剂,其对病毒突变株的耐药性得到改善,同时保留了 daclatasvir 的皮摩尔效力。特别是一种化合物,甲基 (( S )-1-(( S )-2-(4-(4-(6-(2-(( S )-1-((甲氧羰基) -L-缬氨酰)吡咯烷-2-基)-1 H-咪唑-5-基)喹喔啉-2-基)苯基) -1H-咪唑-2-基)吡咯烷-1-基)-3-甲基-1- oxobutan-2-yl)carbamate ( 17 ),表现出非常有前景
DOI:
10.1002/cmdc.201400045
作为产物:
描述:
tert-butyl (2S)-2-{4-[4-(5-bromopyrazin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidine-1-carboxylate
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以100%的产率得到2-bromo-5-[4-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]pyrazine
参考文献:
名称:
发现具有独特耐药性的强效非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂——第 1 部分
摘要:
非结构蛋白 5A (NS5A) 是治疗丙型肝炎病毒 (HCV) 的新靶点。百时美施贵宝最近报道的 Daclatasvir 是一种有效的 NS5A 抑制剂,目前正在 3 期临床试验中进行研究。虽然 daclatasvir 的表现令人印象深刻,但耐药性的出现可能会带来问题,因此,正在寻求改进的类似物。通过改变 daclatasvir 的联苯-咪唑单元,鉴定出新的 HCV NS5A 抑制剂,其对病毒突变株的耐药性得到改善,同时保留了 daclatasvir 的皮摩尔效力。特别是一种化合物,甲基 (( S )-1-(( S )-2-(4-(4-(6-(2-(( S )-1-((甲氧羰基) -L-缬氨酰)吡咯烷-2-基)-1 H-咪唑-5-基)喹喔啉-2-基)苯基) -1H-咪唑-2-基)吡咯烷-1-基)-3-甲基-1- oxobutan-2-yl)carbamate ( 17 ),表现出非常有前景
DOI:
10.1002/cmdc.201400045
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