1-[4-(pyridin-3-yl)-phenyl]-4(S)-hydroxy-5(S)-2,5-diamino-6-phenyl-2-azahexane | 198904-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-(pyridin-3-yl)-phenyl]-4(S)-hydroxy-5(S)-2,5-diamino-6-phenyl-2-azahexane
• 英文别名: (2S,3S)-3-amino-1-[amino-[(4-pyridin-3-ylphenyl)methyl]amino]-4-phenylbutan-2-ol
• CAS: 198904-91-5
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O
• 分子量: 362.475
• InChiKey: JPNSCNGRMDXYAE-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(pyridin-3-yl)-phenyl]-4(S)-hydroxy-5(S)-2,5-diamino-6-phenyl-2-azahexane 、 MOC-L-缬氨酸 在 三乙醇胺 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 柠檬酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[4-(Pyridin-3-yl)-phenyl]-4(S)-hydroxy-5(S)-2,5-bis[N-(N-methoxycarbonyl-(L)-valyl)amino]-6-phenyl-2-azahexane
  参考文献：
  名称：

  Antivirally active heterocyclic azahexane derivatives

  摘要：

  以下是公式I*的描述，##STR1## 其中R.sub.1是低级烷氧羰基，R.sub.2是二级或三级低级烷基或低级烷基硫基-低级烷基，R.sub.3是未取代或由一个或多个低级烷氧基团取代的苯基，或者是C.sub.4 -C.sub.8环烷基，R.sub.4是苯基或环己基，每个在4位上取代有不饱和杂环，该杂环通过环碳原子连接，具有5到8个环原子，含有1到4个选自氮、氧、硫、亚磺酰基(--SO--)和磺酰基(--SO.sub.2--)的杂原子，并且未取代或由低级烷基或苯基-低级烷基取代，R.sub.5独立于R.sub.2，具有R.sub.2所述的一个含义，而R.sub.6独立于R.sub.1，是低级烷氧羰基，或其盐类，前提是至少存在一个成盐基团。这些化合物是逆转录病毒天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，例如，可以用于治疗艾滋病。它们展现出卓越的药效动力学特性。

  公开号：

  US05849911A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(pyridin-3-yl)-phenyl]-4(S)-hydroxy-5(S)-2,5-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-phenyl-2-azahexane 以 甲酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[4-(pyridin-3-yl)-phenyl]-4(S)-hydroxy-5(S)-2,5-diamino-6-phenyl-2-azahexane
  参考文献：
  名称：

  Antivirally active heterocyclic azahexane derivatives

  摘要：

  以下是公式I*的描述，##STR1## 其中R.sub.1是低级烷氧羰基，R.sub.2是二级或三级低级烷基或低级烷基硫基-低级烷基，R.sub.3是未取代或由一个或多个低级烷氧基团取代的苯基，或者是C.sub.4 -C.sub.8环烷基，R.sub.4是苯基或环己基，每个在4位上取代有不饱和杂环，该杂环通过环碳原子连接，具有5到8个环原子，含有1到4个选自氮、氧、硫、亚磺酰基(--SO--)和磺酰基(--SO.sub.2--)的杂原子，并且未取代或由低级烷基或苯基-低级烷基取代，R.sub.5独立于R.sub.2，具有R.sub.2所述的一个含义，而R.sub.6独立于R.sub.1，是低级烷氧羰基，或其盐类，前提是至少存在一个成盐基团。这些化合物是逆转录病毒天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，例如，可以用于治疗艾滋病。它们展现出卓越的药效动力学特性。

  公开号：

  US05849911A1