2-{4-[5-({4-chloro-3-[(3-chloro-5-cyanophenyl)oxy]-2-fluorophenyl}methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl}-N-[2-(methylsulfonyl)ethyl]acetamide | 1094345-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{4-[5-({4-chloro-3-[(3-chloro-5-cyanophenyl)oxy]-2-fluorophenyl}methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl}-N-[2-(methylsulfonyl)ethyl]acetamide
• 英文别名: 2-[4-[5-[[4-chloro-3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-fluorophenyl]methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3,5-dimethylpyrazol-1-yl]-N-(2-methylsulfonylethyl)acetamide
• CAS: 1094345-47-7
• 化学式: C₂₆H₂₃Cl₂FN₆O₅S
• 分子量: 621.476
• InChiKey: IGZPMIFIWJKFOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲磺酰基)乙胺 、 {4-[5-({4-chloro-3-[(3-chloro-5-cyanophenyl)oxy]-2-fluorophenyl}methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl}acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到2-{4-[5-({4-chloro-3-[(3-chloro-5-cyanophenyl)oxy]-2-fluorophenyl}methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl}-N-[2-(methylsulfonyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157273

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/157273
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——