1-nitro-3-[(propan-2-ylsulfonyl)methyl]benzene | 307989-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-3-[(propan-2-ylsulfonyl)methyl]benzene
• 英文别名: isopropyl 3-nitrobenzyl sulfone；1-nitro-3-(propan-2-ylsulfonylmethyl)benzene
• CAS: 307989-67-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• 分子量: 243.284
• InChiKey: JFJNNGBTWIGGRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-3-[(propan-2-ylsulfonyl)methyl]benzene 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 22.0h， 生成 N-{3-[(propan-2-ylsulfonyl)methyl]phenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-ARYL-N-PHENYL-1,3,5-TRIAZIN-2-AMINES
  [FR] 4-ARYL-N-PHÉNYL-1,3,5-TRIAZINE-2-AMINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及通式（I）所述和定义的取代的4-芳基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备通式（I）所述化合物中有用的中间化合物。

  公开号：

  WO2012143399A1
• 作为产物：
  描述：

  间硝基氯化苄 在 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-nitro-3-[(propan-2-ylsulfonyl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISUBSTITUTED 5-FLUORO-PYRIMIDINES
  [FR] 5-FLUOROPYRIMIDINES DISUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的二取代5-氟嘧啶化合物，以及其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备一般式（I）化合物中有用的中间化合物。

  公开号：

  WO2013037896A1

文献信息

• Glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：Noro Nordisk A/S

  公开号：US06503949B1

  公开（公告）日：2003-01-07

  Disclosed is a novel class of compounds of formula (I) wherein V, A, Y, Z, R1, E, X and D are as defined in the specification. These compounds act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor, the compounds are suitable for treating or preventing glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  揭示了一类新的化合物，其化学式为（I），其中V、A、Y、Z、R1、E、X和D的定义如规范中所述。这些化合物作用于拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，它们适用于治疗或预防由胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• SUBSTITUTED 4-ARYL-N-PHENYL-1,3,5-TRIAZIN-2-AMINES
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US20140045852A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to substituted 4-Aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一般式（I）所描述和定义的取代的4-芳基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备所述一般式（I）化合物中有用的中间体化合物。
• Substituted 4-Aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US08916557B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  The present invention relates to substituted 4-Aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一般式（I）所述及定义的取代的4-芳基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺，以及其制备方法，它们的用途用于治疗和/或预防疾病，特别是过度增殖性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备所述一般式（I）化合物中有用的中间体化合物。
• DISUBSTITUTED 5-FLUORO-PYRIMIDINES
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US20140228387A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to disubstituted 5-fluoro-pyrimidines of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及通式(I)所述的二取代的5-氟嘧啶，以及其制备方法、用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病的方法。本发明还涉及在制备通式(I)所述化合物中有用的中间体化合物。
• Disubstituted 5-fluoro-pyrimidines
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US09108926B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  The present invention relates to disubstituted 5-fluoro-pyrimidines of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一般式（I）所描述和定义的二取代的5-氟嘧啶，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病。本发明还涉及用于制备所述一般式（I）化合物的中间体化合物。