1-硝基-3-[(3-硝基苯基)甲基]苯 | 4164-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-硝基-3-[(3-硝基苯基)甲基]苯
• 英文名称: bis(3-nitrophenyl)methane
• 英文别名: 1,1'-Methanediylbis(3-nitrobenzene)；1-nitro-3-[(3-nitrophenyl)methyl]benzene
• CAS: 4164-43-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄
• 分子量: 258.233
• InChiKey: PEZWBZASSSYMTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基-3-[(3-硝基苯基)甲基]苯 在 盐酸 、 水 、 铬酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3,3'-二氨基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Gattermann; Ruedt, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-亚甲基双(2-硝基苯胺) 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 1-硝基-3-[(3-硝基苯基)甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  Meyer,J.; Rohmer, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Reduction of Nitroarenes Catalyzed by Sustainable and Reusable DNA-supported Nickel Nanoparticles in Water at Room Temperature
  作者：Mahsa Niakan、Zahra Asadi

  DOI：10.1007/s10562-019-02741-7

  日期：2019.8

  analysis. The catalyst exhibited remarkable catalytic activity and chemoselectivity for the reduction of various substituted nitroarenes with sodium borohydride (NaBH4) as the source of inexpensive hydride in water at room temperature. High turnover frequency and selectivity were observed for the reduction of all tested substrates. Interestingly, the catalyst could be recovered conveniently for multiple

  摘要 本研究制备了一种新型的、可生物降解的、环境友好的由 DNA 负载镍纳米粒子组成的催化剂，并通过傅里叶变换红外光谱、高分辨透射电子显微镜、能量色散 X 射线分析、X 射线光电子能谱、紫外可见光谱、电感耦合等离子体发射光谱和元素分析。该催化剂在室温下用硼氢化钠 (NaBH4) 作为廉价的氢化物来源在水中还原各种取代硝基芳烃时表现出显着的催化活性和化学选择性。对于所有测试底物的还原，观察到高周转频率和选择性。有趣的是，该催化剂可以方便地回收用于多次循环反应，具有持续的活性。此外，在反应过程中几乎没有镍物质从催化剂中浸出，证明了本催化方案中真正的异质性。 图文摘要通过 DNA 负载的镍纳米粒子与硼氢化钠实现将各种硝基芳族化合物还原成相应的胺常温下在水中作还原剂。
• [EN] METHOD FOR INHIBITION OF DEUBIQUITINATING ACTIVITY<br/>[FR] MÉTHODE D'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE DÉSUBIQUITINATION
  申请人：VIVOLUX AB

  公开号：WO2013058691A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  A compound of the general structure (I) is capable of abrogating the deubiquitinating (DUB) activity of the 19S RP DUBs. The compound can be used for treating cancer, in particular of cancer refractory to treatment by state-of-the-art chemotherapy. Also disclosed are corresponding methods of treatment and a pharmaceutical composition comprising the compound.

  一种具有一般结构（I）的化合物能够废除19S RP DUBs的去泛素化（DUB）活性。该化合物可用于治疗癌症，特别是对于无法通过最先进化疗治疗的癌症。还公开了相应的治疗方法和包含该化合物的药物组合物。
• Novel Crystal Structure, Cis−Trans Isomerization, and Host Property of Meta-Substituted Macrocyclic Azobenzenes with the Shortest Linkers
  作者：Yasuo Norikane、Kogorou Kitamoto、Nobuyuki Tamaoki

  DOI：10.1021/jo0341160

  日期：2003.10.1

  connected cyclically by methylene linkers at the meta positions, were synthesized. The effect of ring strain on the structure and the photochemical and the thermal isomerization of azobenzene were investigated. Complex formation with guest species such as alkali metal cations and solvent molecules was observed. X-ray crystal analyses revealed the crystal structure of all three isomers of 2. Compound 2(t

  合成了其中两（2），三（3）和四（4）个偶氮苯单元通过亚甲基接头在间位环状连接的偶氮苯甲烯类。研究了环应变对偶氮苯的结构，光化学和热异构化的影响。观察到与客体物种（例如碱金属阳离子和溶剂分子）形成复合物。X-射线晶体分析显示出2的所有三个异构体的晶体结构。化合物2（t，c）由于环应变而扭曲，并且2（c，c）没有变形。3和4两者均形成超分子通道结构，其中偶氮苯并ben烷分子在分子腔中保持溶剂分子。曝光后，溶液中的2、3和4会显示逐步反式顺式光异构化。确定了所有异构化步骤2的量子产率，这些值表明生色团之间的相互作用（例如能量转移和/或空间畸变）会影响异构化过程。在室温下，2（c，c）的寿命（19.7天）比2（t，c）的寿命（6.1天）更长。这些异构体的相对稳定性通过deltaH ++和deltaS ++值之间的等动力学（或补偿）关系以及环应变的作用来解释。通过HF / 6-31G **计算估算
• Stephen; Short; Gladding, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 525
  作者：Stephen、Short、Gladding

  DOI：——

  日期：——
• Baeyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 354, p. 198
  作者：Baeyer

  DOI：——

  日期：——