1-硝基-3-[(3-硝基苯基)甲氧基甲基]苯 | 27183-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-硝基-3-[(3-硝基苯基)甲氧基甲基]苯
• 英文名称: di(3-nitrobenzyl) ether
• 英文别名: bis-(3-nitro-benzyl)-ether；Bis-(3-nitro-benzyl)-aether；1,1'-[oxybis(methylene)]bis[3-nitro-benzene]；Ether, bis(m-nitrobenzyl)-；1-nitro-3-[(3-nitrophenyl)methoxymethyl]benzene
• CAS: 27183-43-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₅
• 分子量: 288.26
• InChiKey: LDDKBZYKNBNGSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89.3 °C
• 沸点：
  457.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯化磷 、 1-硝基-3-[(3-硝基苯基)甲氧基甲基]苯 生成 间硝基氯化苄
  参考文献：
  名称：

  Carre, Annales de Chimie (Cachan, France), 1905, vol. <8> 6, p. 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲醇 生成 1-硝基-3-[(3-硝基苯基)甲氧基甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  Carre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1905, vol. <3> 33, p. 1164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Access to Acylated Azobenzenes and Amide Compounds by Reaction of Azoarenes with Benzylic Ethers as Acyl Equivalents
  作者：Shengying Wu、Limin Wang、Gang Hong、Alfred Aruma、Xiaoyan Zhu

  DOI：10.1055/s-0035-1561380

  日期：——

  pathway for the Pd-catalyzed regiospecific ortho-acylation of azoarenes using benzylic ethers as acyl equivalents has been achieved. In the absence of palladium catalyst, amide compounds were formed by the reaction of azoarenes with benzylic ethers under certain conditions. Various mono-acylazobenzene and amide compounds were obtained in good yields (35 examples). The mono-acylated products and amide

  摘要 本文描述了首次在一个反应​​方案中使用偶氮苯的N = N双键作为导向基团和自由基受体。已经实现了使用苄基醚作为酰基当量的Pd催化的偶氮芳烃区域特异性邻位酰化的有效途径。在不存在钯催化剂的情况下，通过在一定条件下偶氮芳烃与苄基醚反应形成酰胺化合物。以高收率获得了各种单酰基唑苯和酰胺化合物（35个实例）。单酰化产物和酰胺产物可以通过钯催化剂容易地控制。 本文描述了首次在一个反应​​方案中使用偶氮苯的N = N双键作为导向基团和自由基受体。已经实现了使用苄基醚作为酰基当量的Pd催化的偶氮芳烃区域特异性邻位酰化的有效途径。在不存在钯催化剂的情况下，通过在一定条件下偶氮芳烃与苄基醚反应形成酰胺化合物。以高收率获得了各种单酰基唑苯和酰胺化合物（35个实例）。单酰化产物和酰胺产物可以通过钯催化剂容易地控制。
• Silica Sulfuric Acid: An Efficient Catalyst for the Direct Conversion of Primary and Secondary Trimethylsilyl Ethers to their Corresponding Ethers under Mild and Heterogeneous Conditions
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Iraj Mohammadpoor-Baltork、BiBi Fatemeh Mirjalili、Abdolhamid Bamoniri

  DOI：10.1055/s-2003-41469

  日期：——

  Primary and secondary trimethylsilyl ethers were converted to their corresponding ethers in the presence silica sulfuric acid with good to excellent yields under mild and heterogeneous conditions.

  在温和且异相的条件下，初级和次级三甲基硅基醚在硅酸硫酸的存在下转化为相应的醚，产率良好至优秀。
• Reactions of nitro alcohols with n,n-diethyl-1,1,2,3,3,3-hexafluoropropylamine
  作者：S. Watanabe、T. Fujita、A. Sakamoto、H. Endo、T. Kitazume

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83032-8

  日期：1988.1

  Fluorination of nitro alcohols with N,N-diethyl-1,1,2,3,3,3-hexafluoropropylamine (PPDA) was investigated. 3-Nitrobenzyl fluoride (II) was obtained from the reaction of PPDA and 3-nitrobenzyl alcohol (I) (yield 66%). The reaction of 2-methyl-2-nitro-1-propanol (IV) with PPDA given 2-methyl-2-nitropropyl 2,3,3,3-tetrafluoropropionate (V). reduction of 3-nitrobenzyl fluoride (II) with lithium aluminium

  研究了N，N-二乙基-1,1,2,3,3,3-六氟丙胺（PPDA）对硝基醇的氟化作用。从PPDA和3-硝基苄醇（I）的反应中获得3-硝基苄基氟化物（II）（收率66％）。2-甲基-2-硝基-1-丙醇（IV）与PPDA的反应得到2-甲基-2-硝基丙基2,3,3,3-四氟丙酸酯（V）。用氢化铝锂还原3-硝基苄基氟化物（II），得到的氨基化合物3-氨基苄基氟化物（VI）收率低。
• ANILINE ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20110130438A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及其含有它们的制药组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如II型糖尿病，是有用的。
• Wahl,H.; Abdallah,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 3962 - 3967
  作者：Wahl,H.、Abdallah,M.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图