3-(Benzenesulfinyl)-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-5-ethylpiperidine-2,6-dione | 1027967-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Benzenesulfinyl)-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-5-ethylpiperidine-2,6-dione
• CAS: 1027967-90-3
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₅S
• 分子量: 429.537
• InChiKey: JRMDRAJOTPVZSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Benzenesulfinyl)-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-5-ethylpiperidine-2,6-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3,4-二甲氧基苯乙基)-5-乙基-3-(苯基亚磺酰基)哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of γ-substituted α,β-unsaturated-δ-lactams. Formal synthesis of (±)-protoemetinol

  摘要：

  gamma-Substituted alpha,beta-unsaturated delta-lactams I was synthesized front alpha-sulfinyl acetamides 3 in three steps. Formal synthesis of (+/-)-protoernetinol oas also reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00401-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基)乙酰胺 在 sodium periodate 、 sodium hydride 作用下， 反应 0.02h， 生成 3-(Benzenesulfinyl)-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-5-ethylpiperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of γ-substituted α,β-unsaturated-δ-lactams. Formal synthesis of (±)-protoemetinol

  摘要：

  gamma-Substituted alpha,beta-unsaturated delta-lactams I was synthesized front alpha-sulfinyl acetamides 3 in three steps. Formal synthesis of (+/-)-protoernetinol oas also reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00401-x

文献信息

• An efficient synthesis of γ-substituted α,β-unsaturated-δ-lactams. Formal synthesis of (±)-protoemetinol
  作者：Chang-Gin Huang、Bo-Rui Chang、Nein-Chen Chang

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00401-x

  日期：2002.4

  gamma-Substituted alpha,beta-unsaturated delta-lactams I was synthesized front alpha-sulfinyl acetamides 3 in three steps. Formal synthesis of (+/-)-protoernetinol oas also reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.