tert-Butyl (6R)-6-{[5-(4-methoxyphenyl)-6-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl]oxy}heptanoate | 1150593-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-Butyl (6R)-6-{[5-(4-methoxyphenyl)-6-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl]oxy}heptanoate
• 英文别名: tert-butyl (6R)-6-[5-(4-methoxyphenyl)-6-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl]oxyheptanoate
• CAS: 1150593-02-4
• 化学式: C₃₀H₃₅N₃O₄
• 分子量: 501.626
• InChiKey: PEELLJXNFCQSCR-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (6R)-6-{[5-(4-methoxyphenyl)-6-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl]oxy}heptanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R)-6-[5-(4-methoxyphenyl)-6-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl]oxyheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AND THEIR USE

  摘要：

  本申请涉及新的、取代的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪衍生物，其化学式为(I)，作为前列环素（PGI2）IP受体激动剂，用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20110028479A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基膦酰基乙酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 tert-Butyl (6R)-6-{[5-(4-methoxyphenyl)-6-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl]oxy}heptanoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AND THEIR USE

  摘要：

  本申请涉及新的、取代的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪衍生物，其化学式为(I)，作为前列环素（PGI2）IP受体激动剂，用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20110028479A1

文献信息

• { [5- ( PHENYL) - 6- PHENYLPYRROLO [2,1-F][2,1, 4]TRIAZIN-4-YL]AMINO} CARBONSÄUREDERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS PROSTAZYKLIN (PGI2) IP-REZEPTOR AKTIVATOREN ZUR BEHANDLUNG VON KARDIOVASKULÄREN ERKRANKUNGEN
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2205604B1

  公开（公告）日：2011-03-23
• [DE] { [5- ( PHENYL) - 6- PHENYLPYRROLO [2,1-F] [2,1, 4 ] TRIAZIN-4-YL] AMINO} CARBONSÄUREDERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS PROSTAZYKLIN (PGI2) IP-REZEPTOR AKTIVATOREN ZUR BEHANDLUNG VON KARDIOVASKULÄREN ERKRANKUNGEN<br/>[EN] {[5-(PHENYL)-6-PHENYLPYRROLO[2,1-F][2,1,4]TRIAZIN-4-YL]AMINO}CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS PROSTACYCLIN (PGI2) IP RECEPTOR ACTIVATORS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE { [5- ( PHÉNYL) - 6- PHÉNYLPYRROLO [2,1-F] [2,1, 4 ] TRIAZINE-4-YL] AMINO} CARBOXYLIQUE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DU RÉCEPTEUR DE PROSTAZYKLINE (PGI2) IP POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009065472A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue, substituierte Pyrrolo [2,1-f][1,2,4]triazin-Derivate der Formel (I) als Prostazyklin (PGI2) IP-Rezeptor Aktivatoren zur Behandlung und/oder Prophylaxe von kardiovaskulären Erkrankungen.
• SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AND THEIR USE
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20110028479A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present application relates to new, substituted pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine derivatives of the formula (I) as prostacyclin (PGI 2 ) IP receptor activators for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新的、取代的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪衍生物，其化学式为(I)，作为前列环素（PGI2）IP受体激动剂，用于治疗和/或预防心血管疾病。