ethyl ({5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-yl}methoxy)acetate | 1198181-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl ({5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-yl}methoxy)acetate
• 英文别名: ethyl ({5-[3,5-bis(trifluormethyl)phenyl]furan-2-yl}methoxy)acetate；Ethyl 2-[[5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-yl]methoxy]acetate
• CAS: 1198181-59-7
• 化学式: C₁₇H₁₄F₆O₄
• 分子量: 396.286
• InChiKey: ZKBIMVXNJDWQLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl ({5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-yl}methoxy)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到ethyl ({5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]tetrahydrofuran-2-yl}methoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐等。

  公开号：

  US20110251187A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-呋喃甲醛 在 四(三苯基膦)钯 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 oil 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 ethyl ({5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-yl}methoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐等。

  公开号：

  US20110251187A1