(S)-2-(2-(6-bromonaphthalen-2-yl)-2-oxoethyl) 1-tert-butyl pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在
bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide 、
三叔丁基膦 、
三苯基膦 哌啶 、
盐酸 、
甲醇 、 ammonium acetate 、
potassium carbonate 、
N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下,
以
四氢呋喃 、
1,4-二氧六环 、
N,N-二甲基甲酰胺 、
甲苯 为溶剂,
反应 5.0h,
生成
methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[6-[2-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]ethynyl]naphthalen-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate