N-[(1S)-2-azido-1-phenylethyl]-5-methyl-6-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: N-[(1S)-2-azido-1-phenylethyl]-5-methyl-6-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
• 化学式: C₂₁H₂₇N₉
• 分子量: 405.506
• InChiKey: NGCRHPHQRDSHLU-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S)-2-azido-1-phenylethyl]-5-methyl-6-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine 在 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以278 mg的产率得到(S)-N-[5-methyl-6-(4-methylpiperazine-1-methyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl]-1-phenylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并三嗪类衍生物、其制备方法及其在医药 上的应用

  摘要：

  本发明涉及吡咯并三嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地，本发明公开的吡咯并三嗪类衍生物，具有明显的酪氨酸激酶抑制活性，是有效的酪氨酸激酶抑制剂，其为发展具有低耐药性或能缓解早期抑制剂耐药性的新型酪氨酸激酶抑制药物提供了新的研究方向和途径，具有广阔的应用前景和药用价值。

  公开号：

  CN103848833B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-甲基吡咯[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[(1S)-2-azido-1-phenylethyl]-5-methyl-6-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并三嗪类衍生物、其制备方法及其在医药 上的应用

  摘要：

  本发明涉及吡咯并三嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地，本发明公开的吡咯并三嗪类衍生物，具有明显的酪氨酸激酶抑制活性，是有效的酪氨酸激酶抑制剂，其为发展具有低耐药性或能缓解早期抑制剂耐药性的新型酪氨酸激酶抑制药物提供了新的研究方向和途径，具有广阔的应用前景和药用价值。

  公开号：

  CN103848833B

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO-TRIAZINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION MÉDICALE
  申请人：SHANGHAI CDYMAX PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2014082230A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  本发明涉及吡咯并三嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地，本发明公开的吡咯并三嗪类衍生物，具有明显的酪氨酸激酶抑制活性，是有效的酪氨酸激酶抑制剂，其为发展具有低耐药性或能缓解早期抑制剂耐药性的新型酪氨酸激酶抑制药物提供了新的研究方向和途径，具有广阔的应用前景和药用价值。