2-hydroxy-3-methylene-4-oxo-2-(trifluoromethyl)pentanoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-methylene-4-oxo-2-(trifluoromethyl)pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-methylene-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-pentanoic acid methyl ester；methyl 2-hydroxy-3-methylidene-4-oxo-2-(trifluoromethyl)pentanoate
• 化学式: C₈H₉F₃O₄
• 分子量: 226.152
• InChiKey: AHOZSCUDUCKHJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟丙酮酸甲酯 、 丁烯酮 在 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-hydroxy-3-methylene-4-oxo-2-(trifluoromethyl)pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of β-bromodifluoromethyl carbonyl compounds using CF2Br2/Zn-Cu reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83782-3

文献信息

• Regioselective synthesis of β-bromodifluoromethyl carbonyl compounds using CF2Br2/Zn-Cu reagents
  作者：Koshi Sasaki、Erl Hosono、Naoshi Imaki

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83782-3

  日期：1991.9
• Fluorinated ketones in the Baylis-Hillman reaction
  作者：A. S. Golubev、M. V. Galakhov、A. F. Kolomiets、A. V. Fokin

  DOI：10.1007/bf01150745

  日期：1992.12

表征谱图