methyl 3-oxa-2,5-diazatetracyclo<7.3.1.1^7,11.0^2,6>tetradec-4-ene-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: methyl 3-oxa-2,5-diazatetracyclo<7.3.1.1^7,11.0^2,6>tetradec-4-ene-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-oxa-2,5-diazatetracyclo[7.3.1.1^7,11.0^2,6]tetradec-4-ene-4-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: AHOZYCVRSKQNPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  51.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰基甲酸甲酯 、 4-azahomoadamant-4-ene N-oxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到methyl 3-oxa-2,5-diazatetracyclo<7.3.1.1^7,11.0^2,6>tetradec-4-ene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Remarkable dipolarophilicity of nitrile function uncovered in the 1,3-dipolar cycloaddition reaction of homoadamantane-incorporated nitrones. A direct and facile route to Δ⁴-1,2,4-oxadiazoline (2,3-dihydro-1,2,4-oxadiazole) derivatives

  摘要：

  多种腈类，包括未活化的腈，与嵌入同阿达曼坦的硝酮进行了1,3-偶极环加成反应，生成了Δ4-1,2,4-噁二唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39940000331

文献信息

• Remarkable dipolarophilicity of nitrile function uncovered in the 1,3-dipolar cycloaddition reaction of homoadamantane-incorporated nitrones. A direct and facile route to Δ⁴-1,2,4-oxadiazoline (2,3-dihydro-1,2,4-oxadiazole) derivatives
  作者：Yang Yu、Masatomi Ohno、Shoji Eguchi

  DOI：10.1039/c39940000331

  日期：——

  Various nitriles, including unactivated nitriles, underwent a 1,3-dipolar cycloaddition reaction with homoadamantane-incorporated nitrones to afford Δ4-1,2,4-oxadiazoline derivatives.

  多种腈类，包括未活化的腈，与嵌入同阿达曼坦的硝酮进行了1,3-偶极环加成反应，生成了Δ4-1,2,4-噁二唑啉衍生物。
• Yu, Yang; Watanabe, Naoto; Ohno, Masatomi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1417 - 1422
  作者：Yu, Yang、Watanabe, Naoto、Ohno, Masatomi、Eguchi, Shoji

  DOI：——

  日期：——