Z(OMe)-Ser-NHNH2 | 3481-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z(OMe)-Ser-NHNH2
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl N-[(2S)-1-hydrazinyl-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 3481-31-0
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₅
• 分子量: 283.284
• InChiKey: LGDKLHDBCQZRJY-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.73
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  122.91
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z(OMe)-Ser-NHNH2 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(S)-1-((S)-1-Hydrazinocarbonyl-2-methyl-propylcarbamoyl)-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Okamoto,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1978, vol. 26, # 6, p. 1698 - 1706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z(OMe)-Ser-OMe 在 一水合肼 作用下， 生成 Z(OMe)-Ser-NHNH2
  参考文献：
  名称：

  肽的研究。CLVII。合成蛙皮肽，鼠尾草碱。

  摘要：

  通过将八个纯度已知的肽片段组合在一起，并在三氟乙酸中用1 M三甲基硅基三氟甲磺酸酯-硫代苯甲醚进行脱保护，合成了与青蛙皮肤肽sauvagine的整个氨基酸序列相对应的四十四肽。合成的肽刺激了老鼠垂体细胞分泌免疫反应性促肾上腺皮质激素，其效力估计相当于合成绵羊促肾上腺皮质激素释放因子。合成的sauvagine在大鼠体内显示出持久的降压作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.122

文献信息

• Studies on peptides. XLV. Synthesis of the bovine type corticotropin-like intermediate lobe peptide (CLIP).
  作者：HIROKI KAWATANI、HARUAKI YAJIMA

  DOI：10.1248/cpb.22.1872

  日期：——

  Synthesis of the docosapeptide, H-Arg-Pro-Val-Lys-Val-Tyr-Pro-Asn-Gly-Ala-Glu-Asp-Glu-Ser-Ala-Gln-Ala-Phe-Pro-Leu-Glu-Phe-OH, corresponding to bovine type corticotropin-like intermediate lobe peptide (CLIP), was described.

  报告了牛类型促肾上腺皮质激素样中间叶肽（CLIP）对应的多肽H-精氨-脯氨-缬氨-赖氨-缬氨-酪氨-脯氨-天冬氨酰-甘氨-丙氨-谷氨-天冬氨-谷氨-丝氨-丙氨-谷氨酰-丙氨-苯丙氨-脯氨-亮氨-谷氨-苯丙氨-OH的合成。
• Studies on .ALPHA.2-plasmin inhibitor fragment T-11. I. Synthesis of the protected hexadecapeptide ester corresponding to positions 11 through 26 of .ALPHA.2-plasmin inhibitor fragment T-11.
  作者：TAKASHI SASAKI、SUMIRO ISODA

  DOI：10.1248/cpb.35.2797

  日期：——

  The protected hexadecapeptide ester corresponding to positions 11 through 26 of human α2-plasmin inhibitor fragment T-11, which consists of 26 amino acids and binds to the plasmin (ogen) lysine-binding site (s), was synthesized by assembling five peptide fragments by the azide method or the dicyclohexylcarbodiimide-N-hydroxybenzotriazole method.

  通过对五个肽片段采用叠氮法或二环己基碳二亚胺-N-羟基苯并三唑法进行组装，合成了与人类α2-纤溶酶抑制剂片段T-11的第11至26位对应的受保护十六肽酯，该片段由26个氨基酸组成，并与纤溶酶（原）赖氨酸结合位点（s）结合。
• Studies on peptides. CIX. Synthesis of the octatriacontapeptide corresponding to positions 1 to 38 of human parathyroid hormone.
  作者：SUSUMU FUNAKOSHI、NOBUTAKA FUJII、HARUAKI YAJIMA、CHOHEI SHIGENO、ITSUO YAMAMOTO、RIKUSHI MORITA、KANJI TORIZUKA

  DOI：10.1248/cpb.30.1706

  日期：——

  The octatriacontapeptide corresponding to positions 1 to 38 of human parathyroid hormone (hPTH), a half of the whole molecule, was synthesized by assembling 9 peptide fragments in a conventional manner. Arg (mesitylene-2-sulfonyl), a new arginine derivative bearing an acid-labile protecting group, was employed in combination with a new deprotecting procedure with 1 M trifluoromethanesulfonic acid-thioanisole in TFA. The synthetic peptide exhibited an activity of 1400 IU/mg when assayed by the mouse bone adenyl cyclase activity assay.

  合成人类甲状旁腺激素（hPTH）第1到第38位的八三十肽，通过传统方法组装9个肽片段合成。使用了一种新型的精氨酸衍生物Arg（美克辛烯-2-磺酸），该衍生物具有一种酸敏感的保护基团，并结合了使用1 M三氟甲烷磺酸-硫代苯醚在TFA中进行的新脱保护工艺。合成的肽在小鼠骨腺苷酸酰化酶活性测定中表现出1400 IU/mg的活性。
• Total synthesis of bovine pancreatic ribonuclease A. Part 2. Synthesis of the protected hexatriacontapeptide ester (positions 89–124)
  作者：Nobutaka Fujii、Haruaki Yajima

  DOI：10.1039/p19810000797

  日期：——

  Commencing with the protected C-terminal pentadecapeptide of bovine pancreatic RNase,Z(OMe)-(RNase 110–124)-OBzl, chain elongation was accomplished to form the hexatriacontapeptide, Z(OMe)-(RNase 89–124)-OBzl, by six successive azide condensations of the peptide fragments, Z(OMe)-Val-Ala-NHNH2(4), Z(OMe)-Ile-Ile-NHNH2(5), Z(OMe)-Asn-Lys(Z)-His-NHNH2(6), Z(OMe)-Lys(Z)-Thr-Thr-Gln-Ala-NHNH2(7), Z(OM

  从牛胰RNase，Z（OMe）-（RNase 110-124）-OBzl的受保护的C端五肽开始，链延长形成了六三碳肽，Z（OMe）-（RNase 89-124）-OBzl，通过肽片段的六个连续叠氮化物缩合，Z（OMe）-Val-Ala-NHNH 2（4），Z（OMe）-Ile-Ile-NHNH 2（5），Z（OMe）-Asn-Lys（Z ）-His-NHNH 2（6），Z（OMe）-Lys（Z）-Thr-Thr-Gln-Ala-NHNH 2（7），Z（OMe）-Tyr-Pro-Asn-Cys（MBzl）- Ala-Tyr-NHNH 2（8）和Z（OMe）-Ser-Ser-Lys（Z）-NHNH 2（9）。
• Solution synthesis of a heptacosapeptide known as bovine .GAMMA.3-melanotropin (.GAMMA.3-MSH).
  作者：SHINICHI SHIMAMURA、KOICHI YASUMURA、KENJI OKAMOTO、KENJI MIYATA、AKIRA TANAKA、MASUHISA NAKAMURA、KENICHI AKAJI、HARUAKI YAJIMA

  DOI：10.1248/cpb.30.2433

  日期：——

  A heptacosapeptide (known as γ3-MSH) which is located within the amino acid sequence of bovine corticotropin-β-lipotropin precursor protein was synthesized by fragment condensation of Z-(1-12)-OSu and H-(13-27)-OBzl followed by deprotection with trifluoromethanesulfonic acid-thioanisole in TFA. The synthetic peptide exhibited weak melanocyte-stimulating activity (1.5×106 U/g, in vitro).

  通过 Z-(1-12)-OSu 和 H-(13-27)-OBzl 的片段缩合，然后在反式脂肪酸中用三氟甲磺酸-硫代苯甲醚进行脱保护，合成了位于牛促肾上腺皮质激素-β-促脂腺激素前体蛋白氨基酸序列内的七肽 （称为 γ3-MSH）。合成肽具有微弱的黑色素细胞刺激活性（体外 1.5×106 U/g）。