Bn-N(allyl)Cys(1)-NMe2.Bn-N(allyl)Cys(1)-NMe2 | 882423-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bn-N(allyl)Cys(1)-NMe2.Bn-N(allyl)Cys(1)-NMe2
• 英文别名: (2R)-2-[benzyl(prop-2-enyl)amino]-3-[[(2R)-2-[benzyl(prop-2-enyl)amino]-3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]disulfanyl]-N,N-dimethylpropanamide
• CAS: 882423-74-7
• 化学式: C₃₀H₄₂N₄O₂S₂
• 分子量: 554.821
• InChiKey: LIPCOKUJNKQKGI-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bn-N(allyl)Cys(1)-NMe2.Bn-N(allyl)Cys(1)-NMe2 在 三异丙氧基氯化钛 、 Cyclopentylmagnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到(2R)-3-benzyl-2-[[[(2R)-3-benzyl-1-(dimethylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl]methyldisulfanyl]methyl]-N,N-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生物合成双环环丙胺

  摘要：

  小说合成|3.1.0| 使用 Ti(II) 介导的偶联和该方法的扩展以提供 |4.1.0| 来自不同取代的氨基酸的双环环丙​​胺 系统进行了描述。

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)52
• 作为产物：
  描述：

  胱氨酸二甲酯 在 三甲基铝 、 四丁基碘化铵 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 Bn-N(allyl)Cys(1)-NMe2.Bn-N(allyl)Cys(1)-NMe2
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生物合成双环环丙胺

  摘要：

  小说合成|3.1.0| 使用 Ti(II) 介导的偶联和该方法的扩展以提供 |4.1.0| 来自不同取代的氨基酸的双环环丙​​胺 系统进行了描述。

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)52

文献信息

• Synthesis of Bicyclic Cyclopropyl- amines from Amino Acid Derivatives
  作者：Madeleine M. Joullié、Catherine A. Faler、Bin Cao

  DOI：10.3987/com-05-s(t)52

  日期：——

  The synthesis of novel |3.1.0| bicyclic cyclopropylamines from differently substituted amino acids using Ti(II)-mediated coupling and the extension of this methodology to provide |4.1.0| systems is described.

  小说合成|3.1.0| 使用 Ti(II) 介导的偶联和该方法的扩展以提供 |4.1.0| 来自不同取代的氨基酸的双环环丙​​胺 系统进行了描述。