4-oxo-5-<2-(N-Boc-4-piperidinyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine | 158149-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 4-oxo-5-<2-(N-Boc-4-piperidinyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine
• 英文别名: 4-Oxo-5-[2-(N-BOC-4-Piperidinyl)ethyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine；tert-butyl 4-[2-(4-oxo-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5-yl)ethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 158149-69-0
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 364.509
• InChiKey: LJPOCWQGZVQSGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-5-<2-(N-Boc-4-piperidinyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine 在 potassium hydrogensulfate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-carboxy-4-oxo-5-<2-(N-Boc-4-piperidinyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  具有以下公式的纤维蛋白原受体拮抗剂，例如：

  公开号：

  US05334596A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-oxo-5-<2-(N-Boc-4-piperidinyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  针对 4-Oxo-4,5,6,7-Tetrahydrothieno-[3,2-C] 吡啶环系统的区域选择性羧化的研究

  摘要：

  摘要 4-oxo-4,5,6,7-四氢[3,2-c]吡啶的羧化是使用金属化/羰基化策略实现的，具有由现有氧代导向基团提供的所需区域选择性。

  DOI：

  10.1080/00397919608003497

文献信息

• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0698023B1

  公开（公告）日：2000-08-23
• US5334596A
  申请人：——

  公开号：US5334596A

  公开（公告）日：1994-08-02
• Studies Directed Toward the Regioselective Carboxylation of the 4-Oxo-4,5,6,7-Tetrahydrothieno-[3,2-C]pyridine Ring System
  作者：Wasyl Halczenko、George D. Hartman

  DOI：10.1080/00397919608003497

  日期：1996.4

  Abstract Carboxylation of 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro[3,2-c]pyridine was achieved using a metallation/carbonylation strategy with desired regioselectivity provided by the existing oxo directing group.

  摘要 4-oxo-4,5,6,7-四氢[3,2-c]吡啶的羧化是使用金属化/羰基化策略实现的，具有由现有氧代导向基团提供的所需区域选择性。
• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05334596A1

  公开（公告）日：1994-08-02

  Fibrinogen receptor antagonists having the formula ##STR1## for example ##STR2##

  具有以下公式的纤维蛋白原受体拮抗剂，例如：