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5-(ethoxycarbonyl)oct-7-en-2-yn-1-ol | 948896-19-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(ethoxycarbonyl)oct-7-en-2-yn-1-ol
英文别名
——
5-(ethoxycarbonyl)oct-7-en-2-yn-1-ol化学式
CAS
948896-19-3
化学式
C11H16O3
mdl
——
分子量
196.246
InChiKey
LWAQKJHAQQQNRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.13
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(ethoxycarbonyl)oct-7-en-2-yn-1-ol 在 palladium diacetate 4-二甲氨基吡啶 、 P(2-furyl) 、 四甲基溴化铵三乙胺甲苯 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, -10.0~20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 17.5h, 生成 methyl 2-[3-(ethoxycarbonyl)bicyclo[3.1.0]hex-1-yl]propenoate
    参考文献:
    名称:
    用于有机合成的环丙基结构单元,131.烯基连接的炔丙基碳酸酯羰基插入钯催化的双环化,以实现各种2-(Bicyclo [3.1.0] hex-1-yl)丙烯酸酯的可扩展合成
    摘要:
    Pd催化的5- exo -trig - 3 - exo -trig1,6-烯炔与碳酸炔丙基酯的级联环化提供了最短的合成路线,可合成各种取代的2-(双环[3.1.0]己-1-基)丙烯酸酯,这是一类用于低收缩率聚合物的新型预期单体。为了将该反应用于所述双环丙烯酸酯的大规模制备中,已经开发了具有可调反应性的柔性Pd催化剂体系。已经研究了产物和非对映异构体分布对两种反应条件(包括所用钯催化剂的类型)和底物性质的依赖性。以克数为单位制备了各种2-(双环[3.1.0]己-1-基)丙烯酸甲酯和母体羧酸,以及一些对技术应用具有潜在兴趣的衍生物。
    DOI:
    10.1002/adsc.200606155
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2-丁炔-1-醇2-乙酰基-4-戊酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 lithium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 以75%的产率得到5-(ethoxycarbonyl)oct-7-en-2-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    用于有机合成的环丙基结构单元,131.烯基连接的炔丙基碳酸酯羰基插入钯催化的双环化,以实现各种2-(Bicyclo [3.1.0] hex-1-yl)丙烯酸酯的可扩展合成
    摘要:
    Pd催化的5- exo -trig - 3 - exo -trig1,6-烯炔与碳酸炔丙基酯的级联环化提供了最短的合成路线,可合成各种取代的2-(双环[3.1.0]己-1-基)丙烯酸酯,这是一类用于低收缩率聚合物的新型预期单体。为了将该反应用于所述双环丙烯酸酯的大规模制备中,已经开发了具有可调反应性的柔性Pd催化剂体系。已经研究了产物和非对映异构体分布对两种反应条件(包括所用钯催化剂的类型)和底物性质的依赖性。以克数为单位制备了各种2-(双环[3.1.0]己-1-基)丙烯酸甲酯和母体羧酸,以及一些对技术应用具有潜在兴趣的衍生物。
    DOI:
    10.1002/adsc.200606155
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