{benzotriazol-1-yl-[(2-carbamoyl-phenyl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-carbamic acid benzyl ester | 376584-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {benzotriazol-1-yl-[(2-carbamoyl-phenyl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[1-(benzotriazol-1-yl)-2-(2-carbamoyl-N-methylanilino)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 376584-04-2
• 化学式: C₂₄H₂₂N₆O₄
• 分子量: 458.476
• InChiKey: TXKXQKUCLGEYBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  132.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {benzotriazol-1-yl-[(2-carbamoyl-phenyl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-carbamic acid benzyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzyl N-(5-chloro-1-methyl-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2（2H）-one和3-氨基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2（2H）-one的新合成：Pd催化的交叉-酰亚胺基氯与有机硼酸的偶联。

  摘要：

  描述了一种合成1,4-苯并二氮杂和3-氨基-1,4-苯并二氮杂的新方法，该方法采用Pd催化的酰亚胺基氯与有机金属试剂的交叉偶联反应作为关键步骤。描述了关键中间体的五步合成方法，结果表明，仅在另外四个步骤中（三个偶联和TFA介导的BOC脱保护），各种N1，C3-氨基，C5-碳，或可以合成氮取代的1，4-苯并二氮杂s。

  DOI：

  10.1021/jo026860a
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-苯并[d][1,2,3]噻唑-1-基)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)乙酸 在 N-甲基吗啉 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {benzotriazol-1-yl-[(2-carbamoyl-phenyl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2（2H）-one和3-氨基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2（2H）-one的新合成：Pd催化的交叉-酰亚胺基氯与有机硼酸的偶联。

  摘要：

  描述了一种合成1,4-苯并二氮杂和3-氨基-1,4-苯并二氮杂的新方法，该方法采用Pd催化的酰亚胺基氯与有机金属试剂的交叉偶联反应作为关键步骤。描述了关键中间体的五步合成方法，结果表明，仅在另外四个步骤中（三个偶联和TFA介导的BOC脱保护），各种N1，C3-氨基，C5-碳，或可以合成氮取代的1，4-苯并二氮杂s。

  DOI：

  10.1021/jo026860a