4-(4-Methoxybenzyl)-5-methyl-4,5-dihydrothieno<3,2-c>pyridin | 85517-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-Methoxybenzyl)-5-methyl-4,5-dihydrothieno<3,2-c>pyridin
• 英文别名: 4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyl-4H-thieno[3,2-c]pyridine
• CAS: 85517-64-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NOS
• 分子量: 271.383
• InChiKey: FJXCBHVWPQZPFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Methoxybenzyl)-5-methyl-4,5-dihydrothieno<3,2-c>pyridin 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以15%的产率得到4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyl-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  二氢异喹啉重排，第 32 版。1) 4-Benzyl-5-methyl-4,5-dihydrothieno [3,2-c] pyridine

  摘要：

  为了合成标题化合物 4a-4c，4-苄基噻吩并 [3,2-c] 吡啶 2a-2c 部分通过格利雅偶联制备，部分通过氯噻吩并吡啶 1 的 Wittig 烷基化制备，并在 N-甲基化为 3a-3c 后用铝氢化锂还原了 4,5-二氢噻吩并 [3,2-c] 吡啶 4a-4c。用稀酸处理4a和4b产生约10%的歧化产物3a、9a和3b、9b。在 4c 中，也存在与稀酸的轻微歧化。此外，然而，形成了 30%。产生重排产物 8c。这意味着 1-苄基-1,2-二氢异喹啉重排的原理不再仅限于 1,2-二氢异喹啉。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160312
• 作为产物：
  描述：

  4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 4-(4-Methoxybenzyl)-5-methyl-4,5-dihydrothieno<3,2-c>pyridin
  参考文献：
  名称：

  二氢异喹啉重排，第 32 版。1) 4-Benzyl-5-methyl-4,5-dihydrothieno [3,2-c] pyridine

  摘要：

  为了合成标题化合物 4a-4c，4-苄基噻吩并 [3,2-c] 吡啶 2a-2c 部分通过格利雅偶联制备，部分通过氯噻吩并吡啶 1 的 Wittig 烷基化制备，并在 N-甲基化为 3a-3c 后用铝氢化锂还原了 4,5-二氢噻吩并 [3,2-c] 吡啶 4a-4c。用稀酸处理4a和4b产生约10%的歧化产物3a、9a和3b、9b。在 4c 中，也存在与稀酸的轻微歧化。此外，然而，形成了 30%。产生重排产物 8c。这意味着 1-苄基-1,2-二氢异喹啉重排的原理不再仅限于 1,2-二氢异喹啉。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160312

文献信息

• KNABE, J.;LORENZ, J., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 3, 244-250
  作者：KNABE, J.、LORENZ, J.

  DOI：——

  日期：——