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ethyl (E/Z)-3-acetyloxy-2-propenoate | 61381-00-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl (E/Z)-3-acetyloxy-2-propenoate
英文别名
Ethyl-β-acetoxy-acrylat;3-acetoxy-acrylic acid ethyl ester;3-Acetoxy-acrylsaeure-aethylester;ethyl-3-acetoxyacrylate;Ethyl 3-acetyloxyprop-2-enoate
ethyl (E/Z)-3-acetyloxy-2-propenoate化学式
CAS
61381-00-8
化学式
C7H10O4
mdl
——
分子量
158.154
InChiKey
CTQAODRCOVPAEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    50 °C(Press: 0.005 Torr)
  • 密度:
    1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:eaebb0d35f7461b03663428a6247e206
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E/Z)-3-acetyloxy-2-propenoate偶氮二异丁腈苯硫酚 作用下, 反应 2.5h, 以100%的产率得到ethyl (E)-3-acetoxyacrylate
    参考文献:
    名称:
    D-和L-5-羟基-4-羟基甲基-2-环己烯基鸟嘌呤的直接立体选择性合成。
    摘要:
    描述了5-羟基-4-羟甲基-2-环己烯基鸟嘌呤1的新颖且容易的合成。关键步骤涉及作为亲二烯体的(2E)-3-乙酰氧基-2-丙酸乙酯2与Danishefsky's diene 3的Diels-Alder反应,以建立六元环骨架,使用LiAlH进行加合物的Fraser-Reid还原重排(4),并使用Mitsunobu反应引入碱基部分。通过用(R)-(-)-甲基扁桃酸拆分中间体7获得光学纯的D-和L-1。外消旋体1的合成程序仅包含五个步骤,并且已证明对合成环己烯基核苷非常有效。
    DOI:
    10.1021/jo015924z
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下, 生成 ethyl (E/Z)-3-acetyloxy-2-propenoate
    参考文献:
    名称:
    Merck & Co. Inc, Chemical Abstracts, 1949, p. 3448
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • New pentafluorothio (SF5) esters
    作者:Rolf Winter、Gary L. Gard
    DOI:10.1016/0022-1139(93)03005-7
    日期:1994.2
    The addition of either SF5Br or SF5Cl to a number of unsaturated esters is discussed. The new SF5 esters, SF5CH2CHBr(OAc), SF5CH2CHBrC(O)OC2H5, SF5CH(C(O)OC2H5)CHBr(OAc) and SF5CH2CHClCH2OAc, were prepared from vinyl acetate, ethyl acrylate, β-acetoxyethyl acrylate and allyl acetate, respectively (OAcCH3C(O)O). The ester SF5CH2C(O)OCH3 was prepared by peracid oxidation of the acetal SF5CH2CH(OCH3)2
    讨论了向许多不饱和酯中添加SF 5 Br或SF 5 Cl。新型SF 5酯,SF 5 CH 2 CHBr(OAc),SF 5 CH 2 CHBrC(O)OC 2 H 5,SF 5 CH(C(O)OC 2 H 5)CHBr(OAc)和SF 5 CH 2分别由乙酸乙烯酯,丙烯酸乙酯,丙烯酸β-乙酰氧基乙酯和乙酸烯丙酯(OAc = CH 3 C(O)O)制备CHClCH 2 OAc 。酯SF 5 CH 2 C(O)OCH 3缩醛SF 5 CH 2 CH(OCH 3)2的过酸氧化反应制得了Sn 。SF 5 CH 2 CHClCH 2 OAc的碱处理未得到环氧化物,但是出乎意料地产生了新型SF 5 CH = CHCH 2 OH。该醇是含SF 5的烯醇的第一个实例。
  • A new palladium(II) complex of a functionalized N-heterocyclic carbene: Synthesis, characterization and application in Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions
    作者:Claudia S. Linninger、Eberhardt Herdtweck、Stephan D. Hoffmann、Wolfgang A. Herrmann、Fritz E. Kühn
    DOI:10.1016/j.molstruc.2008.05.037
    日期:2008.11
    prepared by reacting the corresponding imidazolium (Im) salt with palladium(II) acetate in dimethylsulfoxide in an in-situ reaction without generating a free carbene. Both the salt and the complex were characterized spectroscopically and by X-ray structure analysis. The complex was tested in homogeneous Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions.
    摘要 通过将相应的咪唑鎓 (Im) 盐与乙酸钯 (II) 在二甲亚砜中原位反应制备反式 -[PdBr 2 (NHC)Im],不产生游离卡宾。盐和配合物均通过光谱和 X 射线结构分析进行表征。该复合物在均相 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中进行了测试。
  • Process for producing aromatic compounds
    申请人:——
    公开号:US20030171625A1
    公开(公告)日:2003-09-11
    A process produces an aromatic compound by bringing an aromatic compound (B) into contact with molecular oxygen (C) in the presence of a catalyst (A) comprising at least one of (A1) a heteropolyacid and/or a salt thereof, and (A2) a mixture of oxoacids and/or salts thereof containing, as a whole, one of P and Si and at least one selected from V, Mo and W to thereby yield another aromatic compound (G) than the aromatic compound (B). The process can produce, for example, a corresponding aromatic hydroxy compound (G1) by allowing the aromatic compound (B) to react with the molecular oxygen (C) further in the presence of a reducing agent (D).
    一种过程通过将芳香化合物(B)与分子氧(C)在催化剂(A)的存在下接触,其中催化剂(A)包括至少一种(A1)杂多酸和/或其盐,以及(A2)氧酸和/或其盐的混合物,作为整体,其中包含P和Si中的至少一种,以及至少选择从V,Mo和W中的一种,从而产生比芳香化合物(B)更具芳香性的另一种芳香化合物(G)。例如,在还原剂(D)的存在下,通过使芳香化合物(B)在分子氧(C)的进一步反应中发生反应,该过程可以产生相应的芳香羟基化合物(G1)。
  • Oligonucleotide analogs containing sulfur linkages
    申请人:——
    公开号:US05216141A1
    公开(公告)日:1993-06-01
    Analogs of DNA containing sulfides, sulfoxides, and sulfones as linking groups between subunits capable of forming bonds with natural oligonucleotides are described. The analogs are lipophilic, stable to chemical degradation under a wide range of conditions and stable to enzymatic degradation in vivo.
    本文描述了含有硫化物、亚砜和磺酮的DNA类似物,作为连接亚单位的连接基团,能够与天然寡核苷酸形成键。这些类似物是亲脂性的,在广泛的条件下稳定于化学降解,并在体内稳定于酶降解。
  • v. Pechmann, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 1051
    作者:v. Pechmann
    DOI:——
    日期:——
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