2-(2-formyl-phenoxy)-N-methyl-acetamide | 216082-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-formyl-phenoxy)-N-methyl-acetamide
• 英文别名: 2-(2-formylphenoxy)-N-methylacetamide
• CAS: 216082-34-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD11149391
• 分子量: 193.202
• InChiKey: XGBGUOKFVIRIKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-formyl-phenoxy)-N-methyl-acetamide 在 sodium chlorite 、 间苯二酚 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到2-[2-(Methylamino)-2-oxoethoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kwiecien, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 10, p. 2254 - 2260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 2-(2-formyl-phenoxy)-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Kwiecien, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 10, p. 2254 - 2260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRNA SYNTHETASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARNT SYNTHÉTASE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2019140265A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Disclosed herein are secondary amine compounds that inhibit tRNA synthetase. The compounds of the invention are useful in inhibiting tRNA synthetase in Gram-negative bacteria and are useful in killing Gram-negative bacteria. The secondary amine compounds of the invention are also useful in the treatment of tuberculosis.

  本文披露了一种抑制tRNA合成酶的二级胺化合物。本发明的化合物在抑制革兰氏阴性细菌中的tRNA合成酶方面是有用的，并且在杀灭革兰氏阴性细菌方面也是有用的。本发明的二级胺化合物还在结核病的治疗中是有用的。
• Compounds and compositions as lxr modulators
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20090325981A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of liver X receptors (LXRs).

  该发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与肝X受体（LXRs）活性相关的疾病或紊乱的方法。
• Compounds and compositions as LXR modulators
  申请人：Hamilton

  公开号：US08158662B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of liver X receptors (LXRs).

  该发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与肝X受体（LXR）活性相关的疾病或障碍的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS LXR MODULATORS
  申请人：MOLTENI VALENTINA

  公开号：US20120214812A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of liver X receptors (LXRs).

  该发明提供了化合物，包括该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗或预防与肝X受体（LXRs）活性相关的疾病或障碍的方法。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。