1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]sulfanylphosphonoyloxy]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 1000692-11-4

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]sulfanylphosphonoyloxy]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione

英文别名

——

1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]sulfanylphosphonoyloxy]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione化学式

CAS

1000692-11-4

化学式

C₅₈H₇₇N₂O₈PS

mdl

——

分子量

993.298

InChiKey

RIFBJAQCFDLPFW-BGBZXOSNSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

13.08
重原子数：

70.0
可旋转键数：

18.0
环数：

9.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.59
拓扑面积：

118.08
氢给体数：

1.0
氢受体数：

10.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	5'-O-dimethoxytritylthymidine 3'-H-phosphonate	50571-26-1	C₃₁H₃₃N₂O₉P	608.585

反应信息

作为反应物：

描述：

1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]sulfanylphosphonoyloxy]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在水、三乙胺作用下，以吡啶、二氯甲烷为溶剂，反应 0.08h，以56%的产率得到[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]sulfanyl]phosphinic acid

参考文献：

名称：

核苷 H-膦酸酯，XXII：新核苷酸类似物的合成和性质 - H-硫代膦酸二酯

摘要：

核苷 H-膦酸酯，XXII：新核苷酸类似物的合成和性质 - H-硫代膦酸二酯

DOI：

10.1055/s-2007-991072
作为产物：

描述：

巯基胆固醇、 5'-O-dimethoxytritylthymidine 3'-H-phosphonate 在吡啶、氯磷酸二苯酯作用下，以二氯甲烷为溶剂，反应 0.08h，生成 1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]sulfanylphosphonoyloxy]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione

参考文献：

名称：

核苷 H-膦酸酯，XXII：新核苷酸类似物的合成和性质 - H-硫代膦酸二酯

摘要：

核苷 H-膦酸酯，XXII：新核苷酸类似物的合成和性质 - H-硫代膦酸二酯

DOI：

10.1055/s-2007-991072

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