(3aR,4R,9aS)-6,7-dimethoxy-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3a,4,9,9a-tetrahydrobenzo[f][2]benzofuran-1,3-dione | 104281-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: (3aR,4R,9aS)-6,7-dimethoxy-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3a,4,9,9a-tetrahydrobenzo[f][2]benzofuran-1,3-dione
• CAS: 104281-91-6；110455-50-0
• 化学式: C₂₃H₂₄O₈
• 分子量: 428.439
• InChiKey: UBKUTLIYDSBRNJ-KPOBHBOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,9aS)-6,7-dimethoxy-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3a,4,9,9a-tetrahydrobenzo[f][2]benzofuran-1,3-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 sodium methylate 、 silica gel 、 三乙基硼氢化锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-4-episikkimotoxin
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seiichi; Sato, Nobuaki; Otaki, Shizuo, Heterocycles, 1987, vol. 25, # 1, p. 69 - 73

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)trimethylsilane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3aR,4R,9aS)-6,7-dimethoxy-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3a,4,9,9a-tetrahydrobenzo[f][2]benzofuran-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seiichi; Sato, Nobuaki; Otaki, Shizuo, Heterocycles, 1987, vol. 25, # 1, p. 69 - 73

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takano, Seiichi; Otaki, Shizuo; Ogasawara, Kunio, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 11, p. 2811 - 2814
  作者：Takano, Seiichi、Otaki, Shizuo、Ogasawara, Kunio

  DOI：——

  日期：——
• TAKANO, SEIICHI;SATO, NOBUAKI;OTAKI, SHIZUO;OGASAWARA, KUNIO, HETEROCYCLES, 25,(1987) NPEC. ISSUE, 69-73
  作者：TAKANO, SEIICHI、SATO, NOBUAKI、OTAKI, SHIZUO、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——