3-amino-5-O-benzyl-3-C-cyano-3-deoxy-3-N-phenylmethanesulfonyl-1,2-O-sulfinyl-D-ribofuranose | 1035648-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-O-benzyl-3-C-cyano-3-deoxy-3-N-phenylmethanesulfonyl-1,2-O-sulfinyl-D-ribofuranose
• CAS: 1035648-34-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₇S₂
• 分子量: 464.52
• InChiKey: ADMLEUVPCOQACT-KMSQUZNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  123.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-O-benzyl-3-C-cyano-3-deoxy-3-N-phenylmethanesulfonyl-1,2-O-sulfinyl-D-ribofuranose 、 2,4-di-O-trimethylsilylthymine 在 水 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.08h， 以1.6 g的产率得到1-(3'-amino-5'-O-benzyl-3'-C-cyano-3'-deoxy-3'-N-phenylmethanesulfonyl-β-D-ribofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-HIV1 biological activity of novel 5″-ATSAO compounds

  摘要：

  Aza TSAO-T derivatives bearing a substituted dihydroisothiazole dioxide ring with a phenyl group at 500 position were repared. Biological evaluation showed that phenyl group gives rise to a dramatical decrease of the inhibitory effect. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.02.026
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-5-O-benzyl-3-C-cyano-3-deoxy-3-N-phenylmethanesulfonyl-D-ribofuranose 在 咪唑 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 3-amino-5-O-benzyl-3-C-cyano-3-deoxy-3-N-phenylmethanesulfonyl-1,2-O-sulfinyl-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-HIV1 biological activity of novel 5″-ATSAO compounds

  摘要：

  Aza TSAO-T derivatives bearing a substituted dihydroisothiazole dioxide ring with a phenyl group at 500 position were repared. Biological evaluation showed that phenyl group gives rise to a dramatical decrease of the inhibitory effect. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.02.026