1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[(2S)-2-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]methyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 1330063-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[(2S)-2-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]methyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1330063-30-3
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₁₁S
• 分子量: 569.549
• InChiKey: JWOYFXDAAXLFBL-VXIWRROMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  244
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5’-azido-5’-deoxy-2’,3’-O-isopropylidene-5-methyluridine 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[(2S)-2-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]methyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis of dinucleoside analogues containing a thiazolidin-4-one linkage via one-pot tandem Staudinger/aza-Wittig/cyclization

  摘要：

  在微波辐照下，通过一锅串联施陶丁格/扎-维蒂希/分子间环化反应制备了含有噻唑烷-4-酮连接的二核苷，并确认了它们的结构。对 HIV-RT 抑制作用的初步研究表明，含有 (R)-thiazolidin-4-one 连接的二核苷的活性明显高于含有 (S)-thiazolidin-4-one 连接的二核苷。

  DOI：

  10.1039/c1ob05675a