methyl 2-((2R,3R,4S)-4-(2-methoxyphenyl)-9-methyl-2-(p-tolyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)-2-oxoacetate | 1613029-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((2R,3R,4S)-4-(2-methoxyphenyl)-9-methyl-2-(p-tolyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 1613029-91-6
• 化学式: C₃₀H₂₉NO₄
• 分子量: 467.565
• InChiKey: CKGQXQHZQAXSFQ-XDAJTCOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯甲醛缩二甲醇 在 (S)-2-(indolin-2-yl)-1,3-diphenylpropan-2-ol 、 三氟化硼乙醚 、 silica gel 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 methyl 2-((2R,3R,4S)-4-(2-methoxyphenyl)-9-methyl-2-(p-tolyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)-2-oxoacetate 、 methyl 2-((2S,3S,4R)-4-(2-methoxyphenyl)-9-methyl-2-(p-tolyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  不对称的Cu（ii）-吲哚基甲醇络合物催化2-乙烯基吲哚与β，γ-不饱和α-酮酸酯的Diels-Alder反应：制备官能化四氢咔唑的有效途径†

  摘要：

  已经开发了一种有效的不对称的2-乙烯基吲哚与β，γ-不饱和α-酮酸酯的Diels-Alder反应，用于官能化四氢咔唑的构建。以高产率（高达96％）和良好的立体选择性（ee高达95％，dr高达＞ 99∶1）获得产物。

  DOI：

  10.1039/c4ob00196f