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methyl
-onate
methyl
-onate | 83021-89-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl
-onate
英文别名
——
CAS
83021-89-0
化学式
C
29
H
38
O
15
mdl
——
分子量
626.612
InChiKey
KSBZWUBJFXKKHM-WHPKZAMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.98
重原子数:
44.0
可旋转键数:
12.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
177.65
氢给体数:
0.0
氢受体数:
15.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl (methyl-5-O-benzyl-3-deoxy-β-D-erythro-2-hexulopyranosid)onate
83021-88-9
C
15
H
20
O
6
296.32
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl
-onate
在 palladium on activated charcoal
sodium hydroxide
、
氢气
、
sodium methylate
作用下, 生成
ammonium
-onate
参考文献:
名称:
酸性条件下在羰基β位带有O-膦酰基或O-葡萄糖基取代基的2-脱氧-D-阿拉伯糖-己糖和3-脱氧-2-酮醛酸的合成及行为
摘要:
甲基4- ø -phosphono-和4- ø - (β- d吡喃葡萄糖基)-3-脱氧β- d -赤-2- hexulopyranosidonic酸,和3- Ó -phosphono-,和3- ö - (β -已经合成了D-吡喃葡萄糖基)-2-脱氧-α- D-阿拉伯糖-己基吡喃糖,并研究了它们在酸性介质中的行为。在100°C时,pH值为3–6时,4- O-膦酰基己基吡喃二磺酸中的无机磷酸盐的释放要比pH值为0-1时更快,并且是通过质子转移引发的消除而发生的。磷从3- O释放-膦酰基-2-脱氧-己吡喃糖通过类似的机理发生,但是慢得多。在100℃下用pH为3.4的乙酸处理导致葡萄糖从4 - O-葡糖基化的3-脱氧-己基吡喃二糖苷酸释放出来,而不是从3- O-葡糖基化的2-脱氧-己基吡喃糖中释放出来。
DOI:
10.1039/p19820001275
作为产物:
描述:
methyl (methyl-5-O-benzyl-3-deoxy-β-D-erythro-2-hexulopyranosid)onate
、
2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物
在 3 A molecular sieve 、
氰化汞
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 46.0h, 以0.612 g的产率得到methyl
-onate
参考文献:
名称:
酸性条件下在羰基β位带有O-膦酰基或O-葡萄糖基取代基的2-脱氧-D-阿拉伯糖-己糖和3-脱氧-2-酮醛酸的合成及行为
摘要:
甲基4- ø -phosphono-和4- ø - (β- d吡喃葡萄糖基)-3-脱氧β- d -赤-2- hexulopyranosidonic酸,和3- Ó -phosphono-,和3- ö - (β -已经合成了D-吡喃葡萄糖基)-2-脱氧-α- D-阿拉伯糖-己基吡喃糖,并研究了它们在酸性介质中的行为。在100°C时,pH值为3–6时,4- O-膦酰基己基吡喃二磺酸中的无机磷酸盐的释放要比pH值为0-1时更快,并且是通过质子转移引发的消除而发生的。磷从3- O释放-膦酰基-2-脱氧-己吡喃糖通过类似的机理发生,但是慢得多。在100℃下用pH为3.4的乙酸处理导致葡萄糖从4 - O-葡糖基化的3-脱氧-己基吡喃二糖苷酸释放出来,而不是从3- O-葡糖基化的2-脱氧-己基吡喃糖中释放出来。
DOI:
10.1039/p19820001275
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