diethyl (2-((1-(benzyloxy)-3-(2-(diethoxyphosphoryl)ethoxy)propan-2-yl)oxy)ethyl)phosphonate | 1370018-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: diethyl (2-((1-(benzyloxy)-3-(2-(diethoxyphosphoryl)ethoxy)propan-2-yl)oxy)ethyl)phosphonate
• CAS: 1370018-78-2
• 化学式: C₂₂H₄₀O₉P₂
• 分子量: 510.502
• InChiKey: NXDSHWVANSJPAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2-((1-(benzyloxy)-3-(2-(diethoxyphosphoryl)ethoxy)propan-2-yl)oxy)ethyl)phosphonate 在 吡啶 、 盐酸 、 三甲基溴硅烷 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ethyl (2S)-2-[[2-[2-[2-bis[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]phosphorylethoxy]-3-(6-oxo-1H-purin-9-yl)propoxy]ethyl-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]phosphoryl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  包含第二个膦酸酯基团的无环核苷膦酸酯是6-氧嘌呤磷酸核糖基转移酶的有效抑制剂，并具有抗疟疾活性

  摘要：

  包含6-氧代嘌呤碱基的无环核苷膦酸酯（ANP）是恶性疟原虫（Pf）和间日疟原虫（Pv）6-氧代嘌呤磷酸核糖基转移酶（PRT）的良好抑制剂。基于2-（膦酰基乙氧基）乙基鸟嘌呤（PEEG）与人类HGPRT配合物的晶体结构的化学修饰，导致了新ANP的设计。这些新颖的化合物包含连接至ANP支架的第二膦酸酯基团。{[（[[2-[（Guanine-9 H -yl）methyl] propane-1,3-diyl）bis（oxy）] bis（substan）}二膦酸（化合物17）对人体的K i值为30 nM HGPRT和Pf为70 nMHGXPRT。该化合物与人类HGPRT形成复合物的晶体结构表明，它填充或部分填充了活性位点中的三个关键位置：嘌呤碱基，5'-磷酸基团和焦磷酸盐的结合位点。这是第一个能够达到该结果的HG（X）PRT抑制剂。已合成前药，导致细胞培养中生长的Pf的IC 50值低至3.8μM，比母体化合物低25倍。

  DOI：

  10.1021/jm301893b
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-2,3-异亚丙基-rac-甘油 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 diethyl (2-((1-(benzyloxy)-3-(2-(diethoxyphosphoryl)ethoxy)propan-2-yl)oxy)ethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  包含第二个膦酸酯基团的无环核苷膦酸酯是6-氧嘌呤磷酸核糖基转移酶的有效抑制剂，并具有抗疟疾活性

  摘要：

  包含6-氧代嘌呤碱基的无环核苷膦酸酯（ANP）是恶性疟原虫（Pf）和间日疟原虫（Pv）6-氧代嘌呤磷酸核糖基转移酶（PRT）的良好抑制剂。基于2-（膦酰基乙氧基）乙基鸟嘌呤（PEEG）与人类HGPRT配合物的晶体结构的化学修饰，导致了新ANP的设计。这些新颖的化合物包含连接至ANP支架的第二膦酸酯基团。{[（[[2-[（Guanine-9 H -yl）methyl] propane-1,3-diyl）bis（oxy）] bis（substan）}二膦酸（化合物17）对人体的K i值为30 nM HGPRT和Pf为70 nMHGXPRT。该化合物与人类HGPRT形成复合物的晶体结构表明，它填充或部分填充了活性位点中的三个关键位置：嘌呤碱基，5'-磷酸基团和焦磷酸盐的结合位点。这是第一个能够达到该结果的HG（X）PRT抑制剂。已合成前药，导致细胞培养中生长的Pf的IC 50值低至3.8μM，比母体化合物低25倍。

  DOI：

  10.1021/jm301893b