7-Benzyloxy-2,3,3-trifluoro-2-phenylsulfanyl-heptanoic acid methyl ester | 179872-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Benzyloxy-2,3,3-trifluoro-2-phenylsulfanyl-heptanoic acid methyl ester
• CAS: 179872-52-7
• 化学式: C₂₁H₂₃F₃O₃S
• 分子量: 412.473
• InChiKey: JYDHNXRLCNAMOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Benzyloxy-2,3,3-trifluoro-2-phenylsulfanyl-heptanoic acid methyl ester 在 palladium dihydroxide 、 偶氮二异丁腈 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 amberlyst A₂₁ 、 1-溴-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 盐酸 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 Amberlyst A₂₆ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.75h， 生成 [(Z)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,4-difluoro-oct-3-enyl]-triphenyl-phosphonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  5，6-二氟花生四烯酸，一种潜在的5-脂氧合酶抑制剂的合成

  摘要：

  描述了5，6-二氟花生四烯酸1的合成。由α-苯硫基-β-酮酸酯4制备邻二氟双键。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00976-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-phenylthioacetoacetate 在 正丁基锂 、 二甲氨基三氟化硫 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7-Benzyloxy-2,3,3-trifluoro-2-phenylsulfanyl-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5，6-二氟花生四烯酸，一种潜在的5-脂氧合酶抑制剂的合成

  摘要：

  描述了5，6-二氟花生四烯酸1的合成。由α-苯硫基-β-酮酸酯4制备邻二氟双键。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00976-8