(R)-N-benzyloxycarbonyl-α-{N-[(S)-1-(t-butoxycarbonyl)propyl]carbamoyl}-4-hydroxybenzylamine | 501692-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-benzyloxycarbonyl-α-{N-[(S)-1-(t-butoxycarbonyl)propyl]carbamoyl}-4-hydroxybenzylamine
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-{[(2R)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}butanoate；(R)-N-Benzyloxycarbonyl-alpha-{N-[(S)-1-(t-butoxycarbonyl)propyl]carbamoyl}-4-hydroxybenzylamine；tert-butyl (2S)-2-[[(2R)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]butanoate
• CAS: 501692-76-8
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₆
• 分子量: 442.512
• InChiKey: YXZLEGAXVNIBOY-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-benzyloxycarbonyl-α-{N-[(S)-1-(t-butoxycarbonyl)propyl]carbamoyl}-4-hydroxybenzylamine 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 80.0h， 以81%的产率得到tert-butyl (2S)-2-{[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}butanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPHENYLAZETIDINONE DERIVATIVES FOR TREATING DISORDERS OF THE LIPID METABOLISM
  [FR] DERIVES DE DIPHENYLAZETIDINONE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DE METABOLISME LIPIDIQUE

  摘要：

  公式（I）的化合物：（其中变量基团如定义）药用可接受的盐、溶剂化合物、该类盐的溶剂化合物及其前药，以及它们作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途已经描述。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004005247A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-4-羟基-D-2-苯基甘氨酸 、 (S)-2-氨基丁酸叔丁酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.17h， 以95%的产率得到(R)-N-benzyloxycarbonyl-α-{N-[(S)-1-(t-butoxycarbonyl)propyl]carbamoyl}-4-hydroxybenzylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPHENYLAZETIDINONE DERIVATIVES FOR TREATING DISORDERS OF THE LIPID METABOLISM
  [FR] DERIVES DE DIPHENYLAZETIDINONE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DE METABOLISME LIPIDIQUE

  摘要：

  公式（I）的化合物：（其中变量基团如定义）药用可接受的盐、溶剂化合物、该类盐的溶剂化合物及其前药，以及它们作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途已经描述。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004005247A1

文献信息

• Benzothiazepine and benzothiazepine derivatives with ileal bile acid transport (ibat) inhibitory activity for the treatment hyperlipidaemia
  申请人：Starke Ingemar

  公开号：US20050038009A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R v , R 1 , R 2 , R x , R y , M, R z , v, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined within; pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及式(I)化合物，其中Rv、R1、R2、Rx、Ry、M、Rz、v、R3、R4、R5和R6的定义如下；药学上可接受的盐、溶剂、这些盐的溶剂和其前药，并且它们的用途是作为追随性胆汁酸转运（IBAT）抑制剂，用于治疗高脂血症。还描述了它们的制造过程和包含它们的制药组合物。
• Benzothiazepine and benzothiazepine derivatives with ileal bile acid transport (IBAT) inhibotory activity for the treatment hyperlipidaemia
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07132416B2

  公开（公告）日：2006-11-07

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Rv, R1, R2, Rx, Ry, M, Rz, v, R3, R4, R5 and R6 are as defined within; pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Rv，R1，R2，Rx，Ry，M，Rz，v，R3，R4，R5和R6如所定义;其药学上可接受的盐，溶剂化物，这些盐的溶剂化物和其前药的用途作为回肠胆汁酸转运（IBAT）抑制剂，用于治疗高脂血症。还描述了它们的制造过程和含有它们的药物组合物。
• BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIADIAZEPINE DERIVATIVES WITH ILEAL BILE ACID TRANSPORT (IBAT) INHIBITORY ACTIVITY FOR THE TREATMENT HYPERLIPIDAEMIA
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1427423B9

  公开（公告）日：2017-12-20
• US7132416B2
  申请人：——

  公开号：US7132416B2

  公开（公告）日：2006-11-07
• [EN] DIPHENYLAZETIDINONE DERIVATIVES FOR TREATING DISORDERS OF THE LIPID METABOLISM<br/>[FR] DERIVES DE DIPHENYLAZETIDINONE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DE METABOLISME LIPIDIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004005247A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Compounds of formula (I): (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  公式（I）的化合物：（其中变量基团如定义）药用可接受的盐、溶剂化合物、该类盐的溶剂化合物及其前药，以及它们作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途已经描述。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。