4H-1-苯并吡喃-4-酮,8-溴-7-丁氧基-6-硝基-2-(3,4,5-三甲氧苯基)- | 135878-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 4H-1-苯并吡喃-4-酮,8-溴-7-丁氧基-6-硝基-2-(3,4,5-三甲氧苯基)-
• 英文名称: 8-bromo-7-butoxy-6-nitro-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 135878-83-0
• 化学式: C₂₂H₂₂BrNO₈
• 分子量: 508.323
• InChiKey: DOYOGIXTHFEMSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  634.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  110.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-1-苯并吡喃-4-酮,8-溴-7-丁氧基-6-硝基-2-(3,4,5-三甲氧苯基)- 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,8-dibromo-7-butoxy-6-nitro-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ankhiwala, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 7, p. 409 - 410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-hydroxy-3'-bromo-4'-n-butoxy-5'-nitrophen-1'-yl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-propen-1-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到4H-1-苯并吡喃-4-酮,8-溴-7-丁氧基-6-硝基-2-(3,4,5-三甲氧苯基)-
  参考文献：
  名称：

  Ankhiwala, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 11, p. 913 - 915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANKHIWALA, M. D., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N1, C. 913-915
  作者：ANKHIWALA, M. D.

  DOI：——

  日期：——