1-{(1S,2R,3R,6S)-7-benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,6-dimethyl-heptyloxymethyl}-4-methoxy-benzene | 934165-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{(1S,2R,3R,6S)-7-benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,6-dimethyl-heptyloxymethyl}-4-methoxy-benzene
• CAS: 934165-96-5
• 化学式: C₃₉H₆₈O₅Si₂
• 分子量: 673.137
• InChiKey: UOEZFMZOVWNHCK-YSDZJIIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{(1S,2R,3R,6S)-7-benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,6-dimethyl-heptyloxymethyl}-4-methoxy-benzene 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(2S,5R,6R,7S,8S)-5,9-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6,8-trimethylnonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用高度立体选择性的Carreira炔基化合成dictyostatin C15–C23片段

  摘要：

  dictyostatin C15–C23片段的直接合成是通过炔烃1和醛2之间的高度立体选择性Carreira炔基化反应，然后进行三次化学选择性还原而实现的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.067
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-3-(benzyloxy)-2-methylpropanoate 在 Wilkinson's catalyst 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 、 sodium methylate 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-{(1S,2R,3R,6S)-7-benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,6-dimethyl-heptyloxymethyl}-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  使用高度立体选择性的Carreira炔基化合成dictyostatin C15–C23片段

  摘要：

  dictyostatin C15–C23片段的直接合成是通过炔烃1和醛2之间的高度立体选择性Carreira炔基化反应，然后进行三次化学选择性还原而实现的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.067