(2S,4S,10R)-1,4-dibenzyloxy-10-(dimethyl-t-butylsiloxy)-2-hydroxy-9,11-dimethyldodec-7-yn-6-one | 116315-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S,10R)-1,4-dibenzyloxy-10-(dimethyl-t-butylsiloxy)-2-hydroxy-9,11-dimethyldodec-7-yn-6-one
• 英文别名: (2S,4S,9S,10R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxy-9,11-dimethyl-1,4-bis(phenylmethoxy)dodec-7-yn-6-one
• CAS: 116315-42-5
• 化学式: C₃₄H₅₀O₅Si
• 分子量: 566.853
• InChiKey: GZXMAVDQBUEMDV-PPHPCMLKSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,10R)-1,4-dibenzyloxy-10-(dimethyl-t-butylsiloxy)-2-hydroxy-9,11-dimethyldodec-7-yn-6-one 、 (4S,6S)-2-[(3S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethylhex-1-ynyl]-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-ol 、 甲醇 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAKER, RAYMOND;HEAD, JOHN C.;SWAIN, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 1, 85-97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2,4-dimethyl-1,3-pentanediol 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.67h， 生成 (2S,4S,10R)-1,4-dibenzyloxy-10-(dimethyl-t-butylsiloxy)-2-hydroxy-9,11-dimethyldodec-7-yn-6-one
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; Head, John C.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 85 - 98

  摘要：

  DOI：