2-Ethylthio-6-phenyl-imidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole | 70863-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Ethylthio-6-phenyl-imidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-ethylsulfanyl-6-phenyl-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole；2-Ethylsulfanyl-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 70863-50-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃S₂
• 分子量: 261.371
• InChiKey: YOHCOVVQFDXXES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Imino-3-phenacyl-5-ethylthio-1,3,4-thiodiazoline hydrobromide 以 水 为溶剂， 生成 2-Ethylthio-6-phenyl-imidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Eldawy; Shamsel-Dine; El-Brembaly, Pharmazie, 1979, vol. 34, # 3, p. 144 - 147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steric and Electronic Effects Controlling the Synthesis of Bridgehead Nitrogen Heterocycles
  作者：George deStevens、Matthew Eager、Christine Tarby

  DOI：10.3987/com-92-s(t)50

  日期：——

  The synthesis of imidazo[2,1-b][-1,3,4-] thiadiazoles via the condensation of an alpha-haloketone with 2-amino-1,3,4-thiadiazoles is controlled by the nature of the substituent at the 5-position of the thiadiazole.
• ELDAWY M. A.; SHAMS EL-DINE S. A.; EL-BREMBALY K. M., PHARMAZIE, 1979, 34, NO 3, 144-147
  作者：ELDAWY M. A.、 SHAMS EL-DINE S. A.、 EL-BREMBALY K. M.

  DOI：——

  日期：——