(3R,R_S)3-fluoro-1-(p-tolylsulphinyl)hex-5-en-2-one | 121911-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,R_S)3-fluoro-1-(p-tolylsulphinyl)hex-5-en-2-one
• 英文别名: (3R)-3-fluoro-1(R)-<(4-methylphenyl)sulfinyl>-5-hexen-2-one；(3R)-3-fluoro-1-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]hex-5-en-2-one
• CAS: 121911-10-2
• 化学式: C₁₃H₁₅FO₂S
• 分子量: 254.325
• InChiKey: PYQDYDPLBIVQGA-SJKOYZFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,R_S)3-fluoro-1-(p-tolylsulphinyl)hex-5-en-2-one 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium chloride 、 氧气 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸酐 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,3S,5R)-5-benzyloxymethyl-3-fluorotetrahydrofuran-2-carbaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Bravo, Pierfrancesco; Resnati, Giuseppe; Viani, Fiorenza, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 839 - 840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(R)-1-fluoro-3-<(4-methylphenyl)sulfinyl>-2-propanone 、 3-溴丙烯 生成 (3R,R_S)3-fluoro-1-(p-tolylsulphinyl)hex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  BRAVO, PIERFRANCESCO;RESNATI, GIUSEPPE;VIANI, FIORENZA;ARNONE, ALBERTO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 839-840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric synthesis and structural analysis of 5-O-benzoyl-2,3-dideoxy-3-fluoro-.alpha.,.beta.-D-ribofuranose and -xylofuranose from homochiral 1-fluoro-3-sulfinylacetone
  作者：Pierfrancesco Bravo、Elena Piovosi、Giuseppe Resnati、Giovanni Fronza

  DOI：10.1021/jo00282a039

  日期：1989.10