1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-cis-isobenzofuran | 50305-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-cis-isobenzofuran
• 英文别名: (+/-)-cis-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-isobenzofuran；Cis-1,3,3a,4,5,7a-hexahydroisobenzofuran；(3aS,7aR)-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-2-benzofuran
• CAS: 50305-98-1
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: HTGMLRPUGQRWDI-JGVFFNPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.8 °C
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-cis-isobenzofuran 生成 cis-hexahydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的催化加氢（II）。键异构化和超稳定性

  摘要：

  在催化氢化反应期间，键异构化是常见的。最近的研究集中在检查仅极难还原的烯烃。超稳定性的概念已被用于解决观察到的非反应性。在这项工作中，我们研究了两个问题并提出了解释超稳定性的解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70637-x
• 作为产物：
  描述：

  cis-8-oxabicyclo<4.3.0>non-3-ene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-cis-isobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的催化加氢（II）。键异构化和超稳定性

  摘要：

  在催化氢化反应期间，键异构化是常见的。最近的研究集中在检查仅极难还原的烯烃。超稳定性的概念已被用于解决观察到的非反应性。在这项工作中，我们研究了两个问题并提出了解释超稳定性的解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70637-x

文献信息

• Reduction of cis-bicyclo[4.3.0]non-3-ene and its 8-substituted heterocyclic analogs
  作者：Bradford P. Mundy、John J. Theodore

  DOI：10.1021/ja00526a041

  日期：1980.3
• Hertel, Regina; Mattay, Jochen; Runsink, Jan, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 2, p. 657 - 665
  作者：Hertel, Regina、Mattay, Jochen、Runsink, Jan

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic hydrogenation of heterocyclic compounds.(II). Bond isomerization and hyperstability
  作者：David K. Johnson、Bradford P. Mundy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70637-x

  日期：——

  Bond isomerization is common during catalytic hydrogenation reactions. Recent studies have focused on examining alkenes that reduce only with great difficulty. The concept of hyperstability has been used to account for the observed non-reactivity. In this work we examine both problems and suggest an explanation to account for hyperstability.

  在催化氢化反应期间，键异构化是常见的。最近的研究集中在检查仅极难还原的烯烃。超稳定性的概念已被用于解决观察到的非反应性。在这项工作中，我们研究了两个问题并提出了解释超稳定性的解释。