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cis-hexahydroisobenzofuran | 74626-66-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-hexahydroisobenzofuran
英文别名
Hexahydroisobenzofuran;1,3,3a,4,5,6-hexahydro-2-benzofuran
cis-hexahydroisobenzofuran化学式
CAS
74626-66-7
化学式
C8H12O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
DWIOZLHIFRRJII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    杂环化合物的催化加氢(II)。键异构化和超稳定性
    摘要:
    在催化氢化反应期间,键异构化是常见的。最近的研究集中在检查仅极难还原的烯烃。超稳定性的概念已被用于解决观察到的非反应性。在这项工作中,我们研究了两个问题并提出了解释超稳定性的解释。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)70637-x
  • 作为产物:
    描述:
    cis-8-oxabicyclo<4.3.0>non-3-ene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 生成 cis-hexahydroisobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    杂环化合物的催化加氢(II)。键异构化和超稳定性
    摘要:
    在催化氢化反应期间,键异构化是常见的。最近的研究集中在检查仅极难还原的烯烃。超稳定性的概念已被用于解决观察到的非反应性。在这项工作中,我们研究了两个问题并提出了解释超稳定性的解释。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)70637-x
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文献信息

  • [EN] NOVEL ORGANOLEPTIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ORGANOLEPTIQUES
    申请人:INT FLAVORS & FRAGRANCES INC
    公开号:WO2013109837A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    The present invention relates to novel compounds and their use in an olfactory acceptable amount in perfume compositions as flavor and/or fragrance enhancing agents and to methods of improving, enhancing or modifying a fragrance formulation comprising adding to a consumer composition an olfactory acceptable amount of any one or more of the novel compounds.
    本发明涉及新化合物及其在香水组合物中作为调味和/或香料增香剂使用的相关内容,以及通过向消费者组合物添加任何一种或多种新化合物的嗅觉可接受量来改善、增强或修改香水配方的方法。
  • [EN] NOVEL SESQUITERPENE OXIDES AS PERFUMING AND FLAVOURING AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX OXYDES DE SESQUITERPENE COMME AGENTS PARFUMANTS ET AROMATISANTS
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2004085417A1
    公开(公告)日:2004-10-07
    The present invention describes the process for the preparation of novel sesquiterpene oxide 3S, 3aR, 7aR, -6 isopropyl- 1,1,3,3a - tetramethyl 1,3,3a,4,7,7a- hexahydro-isobenzofuran, of formula (I) by the reaction of elemol with per acid at a temperature range of 20 to 30°C. The invention also deals with the use of compound of formula (1) as a perfuming and flavouring agent.
    本发明描述了制备新型倍半萜氧化物3S、3aR、7aR、-6异丙基-1,1,3,3a-四甲基1,3,3a,4,7,7a-六氢异苯并呋喃(式(I))的过程,该过程是通过将艾莫尔与过氧酸在20至30°C的温度范围内反应而得到的。本发明还涉及将式(1)化合物用作香料和味道剂的用途。
  • THERMOSETTING HYPERBRANCHED COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE THEREOF
    申请人:Dershem Stephen M.
    公开号:US20100041803A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    Hyperbranched polymers and methods for preparing the same are disclosed. The polymers are obtained based on monomers synthesized via reacting a substituted or unsubstituted cyclic anhydride with a bifunctional amine.
    本发明揭示了超支化聚合物及其制备方法。该聚合物是基于通过将取代或未取代的环状酐与双官能胺反应合成的单体获得的。
  • NOVEL DIETHYL-METHYL-HEXAHYDRO-ISOBENZOFURANS AND THEIR USE IN PERFUME COMPOSITIONS
    申请人:Closson Adam P.
    公开号:US20140336102A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    The present invention is directed to novel diethyl-methyl-hexahydro-isobenzofuran compounds and a method of improving, enhancing or modifying a fragrance formulation through the addition of an olfactory acceptable amount of these novel compounds.
    本发明涉及一种新型的二乙基-甲基-六氢-异苯并呋喃化合物,以及通过添加这些新型化合物的嗅觉可接受量来改善、增强或修改香料配方的方法。
  • Novel sesquiterpene oxides as perfuming and flavoring agents
    申请人:Council of Science and Industrial Research
    公开号:US20040192577A1
    公开(公告)日:2004-09-30
    The present invention describes the process for the preparation of novel sesquiterpene oxide 3S,3aR,7aR,-6 isopropyl-1,1,3,3a-tetramethyl 1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isobenzofuran, of formula (I) by the reaction of elemol with per acid at a temperature range of 20 to 30° C. The invention also deals with the use of compound of formula (1) as a perfuming and flavouring agent. 1
    本发明描述了式(I)的新型倍半萜氧化物 3S,3aR,7aR,-6-异丙基-1,1,3,3a-四甲基 1,3,3a,4,7,7a-六氢-异苯并呋喃的制备工艺,该工艺是通过榄香酚与过酸在 20 至 30 摄氏度的温度范围内反应制备的。 1
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