S-[(S)-(1-phenylethyl)carbamoyl]methyl O-ethyl-carbonodithioate | 870128-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-[(S)-(1-phenylethyl)carbamoyl]methyl O-ethyl-carbonodithioate
• 英文别名: O-ethyl [2-oxo-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]ethyl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 870128-24-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 283.415
• InChiKey: RDLKHDICBFBQCW-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[(S)-(1-phenylethyl)carbamoyl]methyl O-ethyl-carbonodithioate 、 3,4-二氢-2H-吡喃 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到(S)-2-(5,6-dihydro-4H-pyran-3-yl)-N-(1-phenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  黄药酸酯介导的自由基非链过程对3,4-二氢-2 H-吡喃的区域选择性烷基化

  摘要：

  引入分子间黄药酸酯介导的自由基非链加成反应用于3，4-二氢-2 H-吡喃的区域选择性烷基化。此外，我们观察到自由基的非链反应取决于自由基前体的性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.049
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 S-[(S)-(1-phenylethyl)carbamoyl]methyl O-ethyl-carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  黄药酸酯介导的自由基非链过程对3,4-二氢-2 H-吡喃的区域选择性烷基化

  摘要：

  引入分子间黄药酸酯介导的自由基非链加成反应用于3，4-二氢-2 H-吡喃的区域选择性烷基化。此外，我们观察到自由基的非链反应取决于自由基前体的性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.049

文献信息

• Regioselective alkylation of 3,4-dihydro-2H-pyran by xanthate-mediated free radical nonchain process
  作者：Jaime Torres-Murro、Leticia Quintero、Fernando Sartillo-Piscil

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.049

  日期：2005.11

  An intermolecular xanthate-mediated free radical nonchain addition reaction is introduced for the regioselective alkylation of 3,4-dihydro-2H-pyran. Additionally, we observed that the free radical nonchain reaction depends on the nature of the radical precursor.

  引入分子间黄药酸酯介导的自由基非链加成反应用于3，4-二氢-2 H-吡喃的区域选择性烷基化。此外，我们观察到自由基的非链反应取决于自由基前体的性质。