3-(4-甲氧基苯基)-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑-6-胺 | 3176-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-甲氧基苯基)-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑-6-胺
• 英文名称: 6-Amino-3-(4-methoxyphenyl)-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazole
• 英文别名: 2-Amino-5-<4-methoxyphenyl><1,2,4>triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazol；6-Amino-3-(4-methoxy-phenyl)-s-triazolo<4,4-b><1,3,4>thiadiazol；3-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-ylamine；3-(4-Methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-amine
• CAS: 3176-54-3
• 化学式: C₁₀H₉N₅OS
• 分子量: 247.28
• InChiKey: NUIDYIMQFYFLHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑-6-胺 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mishra, Rakesh Mani, Oriental Journal of Chemistry, 2011, vol. 27, # 1, p. 227 - 232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 4-氨基-2,4-二氢-5-(4-甲氧基苯基)-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-甲氧基苯基)-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑-6-胺
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazoles. XVI. Derivatives of the s-Triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole Ring System¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01349a014

文献信息

• Eweiss, N. F.; Bahajaj, A. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1173 - 1182
  作者：Eweiss, N. F.、Bahajaj, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• EWEISS, N. F.;BAHAJAJ, A. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1173-1182
  作者：EWEISS, N. F.、BAHAJAJ, A. A.

  DOI：——

  日期：——