1,5-Ethano-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin | 18812-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,5-Ethano-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin
• 英文别名: 10-Aza-tricyclo[6.3.2.02,7]trideca-2(7),3,5-triene；10-azatricyclo[6.3.2.02,7]trideca-2,4,6-triene
• CAS: 18812-70-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: MUOUUQHZFVPQPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  299.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Ethano-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WALTER L. A.; CHANG W. K., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 2, 206-208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基戊二酸酐 在 palladium hydroxide/carbon 盐酸 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 碘 、 zinc(II) iodide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 103.25h， 生成 1,5-Ethano-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin
  参考文献：
  名称：

  Aryl fused azapolycyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3和Z如本文所定义；用于合成这类化合物的中间体，含有这类化合物的药物组合物；以及使用这类化合物治疗神经和心理障碍的方法。

  公开号：

  US20050020616A1

文献信息

• Aryl fused azapolycyclic compounds
  申请人：Coe W. Jotham

  公开号：US20050020616A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention is directed to compounds of the formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 and Z are as defined herein; intermediates for the synthesis of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds; and methods of using such compounds in the treatment of neurological and psychological disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3和Z如本文所定义；用于合成这类化合物的中间体，含有这类化合物的药物组合物；以及使用这类化合物治疗神经和心理障碍的方法。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH
  申请人：Bhattacharya Kumar Samit

  公开号：US20080234303A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to a compound of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar is a group of formula and R 1 , R 2 , R 13 , A, K, M, L 1 , L 2 , X, Y 1 , Y 2 , Q, salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 13 , A, K, L 1 , L 2 , W, X, Z 1 , Z 2 , Y 1 , Y 2 , Z 1 , Z 2 , M, Q, W, X, m, p and q are as defined herein. Such novel pyrimidine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. The invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及式1的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar是式的基团，而R1、R2、R13、A、K、M、L1、L2、X、Y1、Y2、Q、其盐、R1、R2、R13、A、K、L1、L2、W、X、Z1、Z2、Y1、Y2、Z1、Z2、M、Q、W、X、m、p和q的定义如本文所述。这些新型嘧啶衍生物在哺乳动物中治疗异常细胞增长，如癌症方面具有用途。本发明还涉及使用这些化合物在哺乳动物，特别是人类中治疗异常细胞增长的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• Tetrahydro-benzo(e) isoindolines
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0095666B1

  公开（公告）日：1989-01-18