N,N-bis[2-[bis[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]ethyl]-L-glutamic acid 1-(1,1-dimethylethyl) ester | 174267-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis[2-[bis[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]ethyl]-L-glutamic acid 1-(1,1-dimethylethyl) ester
• 英文别名: N,N-bis[2-[bis [2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]ethyl]-l-glutamic acid 1-(1,1-dimethylethyl) ester；(4S)-4-[bis[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 174267-75-5
• 化学式: C₃₇H₆₇N₃O₁₂
• 分子量: 745.952
• InChiKey: SMYLHQLFDXEFSK-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis[2-[bis[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]ethyl]-L-glutamic acid 1-(1,1-dimethylethyl) ester 在 5%-palladium/activated carbon 氰基磷酸二乙酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 N²,N²-bis[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl]-N-[(3β,5β,7α,12α)-7,12-dihydroxy-24-oxo-24-[(2-sulfoethyl)amino]cholan-3-yl]-L-glutamine
  参考文献：
  名称：

  Blood pool agents for nuclear magnetic resonance diagnostics

  摘要：

  公开号：

  EP1935435B1
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 γ-苄酯 在 高氯酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 N,N-bis[2-[bis[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]ethyl]-L-glutamic acid 1-(1,1-dimethylethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation and preliminary biological evaluation of 177Lu-labeled GluDTPA-cyclo(RGDfK) for integrin ανβ3 receptor-positive tumor targeting

  摘要：

  整合素ανβ3是一种受体，在实体瘤的生长和转移过程中，它在活化和增殖的内皮细胞上高表达，但在静止的内皮细胞和正常器官上却不表达。由于 RGD 肽能与整合素 ανβ3 受体结合，各种放射性标记的 RGD 肽已被评估用于整合素 ανβ3 阳性肿瘤的无创成像。 为了开发基于 RGD 的放射性药物，一种新型 GluDTPA-环精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-二苯丙氨酸-赖氨酸（GluDTPA-cycloRGDfK）被简单合成并用 177Lu 进行放射性标记。此外，还在 U87MG 胶质瘤小鼠体内评估了放射性标记复合物的肿瘤靶向性和保留性。 在温和条件下配制的 177Lu 标记 GluDTPA-cyclo(RGDfK)具有很高的放射性标记率（大于 98%），并且在 37°C 的生理盐水和血清中都能维持 4 天以上的放射化学纯度。放射性标记化合物可迅速从血液池和非靶组织中清除。虽然由于其在肿瘤中的吸收率较低（约 1 %ID/g）而不适于靶向治疗，但放射化学和生物分布的可接受结果建议进一步评估应用诊断性放射性核素对整合素 ανβ3 阳性肿瘤进行无创成像和检测的可行性。Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1944

文献信息

• Bile acids conjugates with metal ion chelates and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030113265A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Compounds able to chelate paramagnetic metal ions and the use thereof as contrast agents in the technique known as “Magnetic Resonance Imaging” (M.R.I.), which consist of at least two chelating agents conjugated via a multivalent linker group, to a bile acid.

  能够螯合顺磁性金属离子的化合物及其作为“磁共振成像”(M.R.I.)技术中的对比剂的应用，该化合物至少包括通过一个多价连接基团连接到胆酸的两个螯合剂。
• COLLAGEN BINDING PEPTIDES
  申请人：Caravan D. Peter

  公开号：US20070293656A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Peptides capable of binding to extracellular matrix proteins, such as collagen, are described, including their use in diagnostic and therapeutic applications.

  描述了能够结合到细胞外基质蛋白（如胶原蛋白）的肽段，包括它们在诊断和治疗应用中的用途。
• Diagnostic agents selective against metalloproteases
  申请人：Rossello Armando

  公开号：US09480758B2

  公开（公告）日：2016-11-01

  The invention relates to aryl-sulphonamido compounds endowed with affinity against metallo proteases MMP, having formula (I) below wherein R, R1, R2, R3, G and n have the meanings reported in the specification, properly labelled with diagnostic imaging moieties or even radiotherapeutic moieties. The invention also refers to the process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as diagnostic imaging agents or radiotherapeutic agents.

  该发明涉及具有亲和力针对金属蛋白酶MMP的芳基磺胺基化合物，其具有如下式(I)中所示的结构，其中R、R1、R2、R3、G和n具有规范中报告的含义，适当地标记有诊断成像团或甚至放射治疗团。该发明还涉及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为诊断成像剂或放射治疗剂的用途。
• Synthesis of Gd and⁶⁸Ga Complexes in Conjugation with a Conformationally Optimized RGD Sequence as Potential MRI and PET Tumor-Imaging Probes
  作者：Leonardo Manzoni、Laura Belvisi、Daniela Arosio、Maria Paola Bartolomeo、Aldo Bianchi、Chiara Brioschi、Federica Buonsanti、Claudia Cabella、Cesare Casagrande、Monica Civera、Marilenia De Matteo、Lorenza Fugazza、Luciano Lattuada、Federico Maisano、Luigi Miragoli、Cristina Neira、Michael Pilkington-Miksa、Carlo Scolastico

  DOI：10.1002/cmdc.201200043

  日期：2012.6

  ανβ3 is involved in neo‐angiogenesis in solid tumors and is also directly expressed in cancer cells (e.g. glioblastomas, melanomas) and ovarian, breast, and prostate cancers, these constructs could prove useful as molecular imaging probes in cancer diagnosis by MRI or PET techniques. Molecular modeling, integrin binding assays, and relaxivity assessments allowed the selection of compounds suitable for

  我们报告了用DPTA，DOTA，HP-DOA3以及由我们的研究小组开发的新型螯合剂AAZTA合成Gd和68 Ga的新型螯合物的方法。这些螯合剂得到适当缀合之前，金属络合，用DB58中，RGD肽模拟物，构象受限上的氮杂双环支架和用于整合素α高亲和力赋予ν β 3。因为α ν β 3它参与实体瘤的新血管生成，并直接在癌细胞（例如成胶质细胞瘤，黑色素瘤）以及卵巢癌，乳腺癌和前列腺癌中表达，这些构建体可以证明是通过MRI或PET技术在癌症诊断中的分子成像探针。分子建模，整联蛋白结合测定和弛豫性评估允许选择适合在树枝状或纳米粒子结构上多次表达的化合物。这些结果也使我们对有前途的68 Ga-PET技术进行了68 Ga络合物的探索性研究。AAZTA复合体15（68Ga）在胶质母细胞瘤的异种移植模型中表现出摄取，表明具有改善亲和力的新探针的潜在有用发展。
• Solid Phase Synthesis of Oxytocin Analogues Conjugated to Polyamino Polycarboxylic Ligands
  作者：Luciano Lattuada、Enrico Cappelletti、Mario De Miranda、Chiara Umbelli

  DOI：10.2174/157017809790443023

  日期：2009.12.1

  An easy solid phase synthesis of oxytocin analogues conjugated to polyaminopolycarboxylic ligand, such as diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA) and tetraazacyclododecanetetraacetic acid (DOTA) is reported. These new products can be labeled with suitable radiometals (e.g. 90Y, 111In, 177Lu), giving rise to radiopharmaceuticals with potential application in imaging and/or therapy of tumors over-expressing oxytocin receptors.

  据报道，与二乙烯三胺五乙酸（DTPA）和四氮杂环十二烷四乙酸（DOTA）等聚氨基多羧酸配体共轭的催产素类似物的固相合成非常容易。这些新产品可以用合适的放射性金属（如 90Y、111In、177Lu）标记，从而产生放射性药物，有望应用于过度表达催产素受体的肿瘤的成像和/或治疗。