(R)-2-dibenzylamino-3-(2-fluoro-phenyl)-propionaldehyde | 923563-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-dibenzylamino-3-(2-fluoro-phenyl)-propionaldehyde
• 英文别名: (2R)-2-(dibenzylamino)-3-(2-fluorophenyl)propanal
• CAS: 923563-71-7
• 化学式: C₂₃H₂₂FNO
• 分子量: 347.432
• InChiKey: QJVUOYFHDPVYAV-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-dibenzylamino-3-(2-fluoro-phenyl)-propionaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-[(E)-(R)-3-dibenzylamino-4-(2-fluoro-phenyl)-but-1-enyl]-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15767

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  L-2-氟苯丙氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridiniumsulfonic acid 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.09h， 生成 (R)-2-dibenzylamino-3-(2-fluoro-phenyl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15767

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridine Derivatives as Dipeptedyl Peptidase Inhibitors
  申请人：Blaszczak Larry Chris

  公开号：US20080214616A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein A is (1); X is selected from CH, CF and N; R5 is selected from H, C 1 -C 6 fluoroalkyl, and —OR12; R9 is selected from H —NR13C(O)R14 and —C(O)NR10R11; R12 is selected from H, C 1 -C 6 alkyl and C 3 -C 6 cycloalkyl, for use as inhibitors of the DPP-IV enzyme in the treatment or prevention of conditions including Type II diabetes.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；其中A为（1）；X选自CH，CF和N；R5选自H，C1-C6氟烷基和—OR12；R9选自H，—NR13C（O）R14和—C（O）NR10R11；R12选自H，C1-C6烷基和C3-C6环烷基，用作DPP-IV酶的抑制剂，用于治疗或预防包括2型糖尿病在内的疾病。
• Pyridine derivatives as dipeptedyl peptidase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08133907B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  The present invention is directed to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein A is (1); X is selected from CH, CF and N; R5 is selected from H, C1-C6 alkyl, C1-C6 fluoroalkyl, and —OR12; R9 is selected from H —NR13C(O)R14 and —C(O)NR10R11; R12 is selected from H, C1-C6 alkyl and C3-C6 cycloalkyl, for use as inhibitors of the DPP-IV enzyme in the treatment or prevention of conditions including Type II diabetes.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；其中A为(1)；X选自CH、CF和N；R5选自H、C1-C6烷基、C1-C6氟代烷基和—OR12；R9选自H、—NR13C(O)R14和—C(O)NR10R11；R12选自H、C1-C6烷基和C3-C6环烷基，用作DPP-IV酶的抑制剂，用于治疗或预防包括2型糖尿病在内的疾病。
• PYRIDINE DERIVATIVES AS DIPEPTEDYL PEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1912946B1

  公开（公告）日：2009-05-27
• US8133907B2
  申请人：——

  公开号：US8133907B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS DIPEPTEDYL PEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIPEPTEDYL PEPTIDASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2007015767A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] The present invention is directed to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein A is (1); X is selected from CH, CF and N; R5 is selected from H, C₁-C₆ alkyl, C₁-C₆ fluoroalkyl, and -OR12; R9 is selected from H -NR13C(O)R14 and -C(O)NR10R11; R12 is selected from H, C₁-C₆ alkyl and C₃-C₆ cycloalkyl, for use as inhibitors of the DPP-IV enzyme in the treatment or prevention of conditions including Type II diabetes.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule I : ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci ; dans laquelle A est égal à X est choisi parmi CH, CF et N ; R5 est choisi parmi H, C₁-C₆ alkyle, C₁-C₆ fluoroalkyle, et -OR12 ; R9 est choisi parmi H -NR13C(O)R14 et -C(O)NRlORl 1 ; R12 est choisi parmi H, C₁-C₆ alkyle et C₃-C₆ cycloalkyle, pour une utilisation comme inhibiteurs de l'enzyme DPP-IV dans le traitement ou la prévention de maladies comprenant le diabète de Type II.