(S)-2-Amino-4-(ethoxy-methyl-phosphinoyl)-butyric acid | 128574-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-4-(ethoxy-methyl-phosphinoyl)-butyric acid
• 英文别名: (2S)-2-Amino-4-(ethoxy(methyl)phosphoryl)butanoic acid；(2S)-2-amino-4-[ethoxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid
• CAS: 128574-46-9
• 化学式: C₇H₁₆NO₄P
• 分子量: 209.182
• InChiKey: QLGXXSPTMNPHIZ-YLTHGKPTSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  89.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Amino-4-(ethoxy-methyl-phosphinoyl)-butyric acid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以34.3 g的产率得到[(3S)-3-氨基-4-羟基-4-氧代丁基]-(羟基甲基)-氧代鏻
  参考文献：
  名称：

  一种L-草铵膦的合成方法

  摘要：

  本发明涉及农药生产技术领域，具体公开一种L‑草铵膦的合成方法。所述合成方法包括：醇溶剂中，L‑高丝氨酸与氯化试剂反应，得化合物Ⅲ；醇溶剂中，化合物Ⅲ与甲基亚膦酸二乙酯进行膦酰化反应，得化合物Ⅳ；化合物Ⅳ于酸性条件下水解，得L‑草铵膦盐酸盐溶液，将L‑草铵膦盐酸盐溶液经后处理得到L‑草铵膦。本发明提供的L‑草铵膦的合成方法，有效简化了L‑草铵膦的合成工艺，提高了生产效率，且减少了原料种类，制备成本显著降低，产品的总收率可达90％以上，纯度可达97％以上，且三废产生量少，适合大规模工业化生产应用，对草铵膦类农药的发展具有十分重要的意义。

  公开号：

  CN115636849A
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)ethyl(methyl)phosphinic acid 在 ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 、 MNPTDFPFPPLNAERLNARVEQLARFTRPDVPWTRRAFSPLFTEARAWLAAQFAEAGLAVSMDAGGNLIGRREGSGRCTKPLVTGSHCDTVVGGGRFDGIIGVLAGIEVAHTLNEQGIVLDHPFEVIDFLSEEPSDYGISCVGSRALSGVLDAGMLRATNAEGETLAEALRRIGGNPDALREPLRAPGSTAAFVELHIEQGPVLETRGLPIGVVTNIVGIRRVLITVTGQPDHAGTTPMDlRRDALVGAAHLIEAAHARASALSGNPHYWATIGRIAMTPNVPNAVPGQVELMLEVRSDSDAVLDAFPEALLAGAAARLDALRLSARAEHVSRARPTDCQPLVMDAVEQAATQLGYPSMRLPSGAGHDAVYVAPTGPIGMIFIPCLGGRSHCPEEWIEPQQLLDGTRVLYQTLVALDRSLAGAA 、 MTLIVTNGRWSPEGVALRDVWEGETIAAVLPAGEAVKACPGAEVIDATGRIVIPGGVDPHVHLLVGFMGQRSVYDFASGGIAALRGGTTAIVDFALQRRGGSMLKGLAHRRKQADANVTLDYGLHLIVTDVTADTLAELPALRAAGVTTLKVYTVYEEDGLKVEDGALFALMQGAARHGLSWLHAENAGIVERLRAEAVARGDTHPRHHALTRPPIVEIEAVSRAIAFSRATGCGVHILHLVAADAIALVAAARAEGLPVTAETCSHYLALTDEALERPNGHEFILSPPLRDKANQDRLWKGLETAALSLVASDEVSYSAAAKAMGLPSFATVANGITGIEARLPLLYTLGVDQGRIGLQRFVKLFSTWPAEIFGFAGKGRIAPGFDADLVLIDPDGRRVISTDSDYGDIGYTPYAGMELTGFATETIYRGRLVVRDGVFLGTEGQGRFIERVAPRRPAP 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 (S)-2-Amino-4-(ethoxy-methyl-phosphinoyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  WO2023/105079

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种长链高丝氨酸衍生物的制备方法
  申请人：南京华狮新材料有限公司

  公开号：CN114163471A

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明公开了一种长链高丝氨酸衍生物的制备方法，包括以长链高丝氨酸为起始物，依次经过卤酰化、与甲基磷酸活性酯反应、酸解以及中和等步骤得到终产物长链高丝氨酸衍生物。本发明的方法特别适用于L‑草铵膦的制备，并且与现有技术相比，本发明的制备方法具有成本低，所得到的产品纯度高的优点。
• 一种L-草铵膦的合成方法
  申请人：河北威远生物化工有限公司

  公开号：CN115636849A

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明涉及农药生产技术领域，具体公开一种L‑草铵膦的合成方法。所述合成方法包括：醇溶剂中，L‑高丝氨酸与氯化试剂反应，得化合物Ⅲ；醇溶剂中，化合物Ⅲ与甲基亚膦酸二乙酯进行膦酰化反应，得化合物Ⅳ；化合物Ⅳ于酸性条件下水解，得L‑草铵膦盐酸盐溶液，将L‑草铵膦盐酸盐溶液经后处理得到L‑草铵膦。本发明提供的L‑草铵膦的合成方法，有效简化了L‑草铵膦的合成工艺，提高了生产效率，且减少了原料种类，制备成本显著降低，产品的总收率可达90％以上，纯度可达97％以上，且三废产生量少，适合大规模工业化生产应用，对草铵膦类农药的发展具有十分重要的意义。
• CN114989213
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2023/105080
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Soloshonok, Vadim A.; Belokon, Yuri N.; Kuzmina, Nadezhda A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 12, p. 1525 - 1530
  作者：Soloshonok, Vadim A.、Belokon, Yuri N.、Kuzmina, Nadezhda A.、Maleev, Victor I.、Svistunova, Nataly Yu.、et al.

  DOI：——

  日期：——