[4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-oxazol-3-yl]-acetic acid 4-nitro-phenyl ester | 66851-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-oxazol-3-yl]-acetic acid 4-nitro-phenyl ester
• CAS: 66851-73-8
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₈
• 分子量: 476.442
• InChiKey: KTRYHJGMPUUPDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  123.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-oxazol-3-yl]-acetic acid 4-nitro-phenyl ester 、 叔丁氧羰基-色氨酰-蛋氨酰-天冬氨酰-苯丙氨酰胺 生成 N-{[4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-oxazol-3-yl]-acetyl}-L-tryptophyl->L-methionyl->L-α-aspartyl->L-phenylalanine amide
  参考文献：
  名称：

  Chemical studies on amino acids and peptides. III. 4,5-Diaryl-4-oxazolin-2-one derivatives as an amino protecting group.

  摘要：

  4, 5-二芳基-4-恶唑啉-2-酮[V：R=CH3O (AOX) 和 R=Cl (COX)]衍生物是通过 4, 5-二芳基-1, 3-二氧戊环-2-酮（III：R=CH3O 和 R=Cl）与氨基酸缩合而制备的。这些噁唑啉酮衍生物在 NaOH-aq.EtOH和液态氟化氢稳定，但在钯碳上会被氢解。制备了具有 AOX 基团（AOX-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2）保护的五肽胃泌素，并考察了其对幼鸡胃分泌的生物效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.660
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Bis(p-methoxyphenyl)-4-oxazolin-2-on derivative of glycine 、 对硝基苯酚 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-oxazol-3-yl]-acetic acid 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemical studies on amino acids and peptides. III. 4,5-Diaryl-4-oxazolin-2-one derivatives as an amino protecting group.

  摘要：

  4, 5-二芳基-4-恶唑啉-2-酮[V：R=CH3O (AOX) 和 R=Cl (COX)]衍生物是通过 4, 5-二芳基-1, 3-二氧戊环-2-酮（III：R=CH3O 和 R=Cl）与氨基酸缩合而制备的。这些噁唑啉酮衍生物在 NaOH-aq.EtOH和液态氟化氢稳定，但在钯碳上会被氢解。制备了具有 AOX 基团（AOX-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2）保护的五肽胃泌素，并考察了其对幼鸡胃分泌的生物效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.660