(3S,4S)-3,4-dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromene-5,10-dione | 1062317-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (3S,4S)-3,4-dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromene-5,10-dione
• 英文别名: (3S,4S)-3,4-dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrobenzo[g]chromene-5,10-dione
• CAS: 1062317-97-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: BWUBVTJKPLBVDI-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氢-ALPHA-拉杷醌 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到(3S,4S)-3,4-dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromene-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  A Concise Route for the Synthesis of Pyranonaphthoquinone Derivatives

  摘要：

  通过乙二胺二乙酸盐催化4-羟基-2-喹诺酮与多种α,β-不饱和醛的反应，可高效合成吡喞萘醌类化合物，产率适中。该方法为快速合成具有多种吡喃环取代基的生物学上引人关注的α-拉帕醇衍生物提供了便捷途径。

  DOI：

  10.1055/s-2005-916031

文献信息

• NOVEL IDO INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Lankenau Institute for Medical Research

  公开号：EP2137168B1

  公开（公告）日：2016-09-14
• Novel IDO Inhibitors and Methods of Use Thereof
  申请人：Prendergast George C.

  公开号：US20100076066A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Novel indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors, compositions comprising the same, and methods of use thereof are disclosed.
• US8389568B2
  申请人：——

  公开号：US8389568B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• [EN] NOVEL IDO INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS IDO ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：LANKENAU INST MEDICAL RES

  公开号：WO2008115804A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] Novel indolearaine 2, 3-dioxygenase (IDO) inhibitors, compositions comprising the same, and methods of use thereof are disclosed.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux inhibiteurs de 2,3-dioxygénase d'indoléaraine (IDO), des compositions les contenant et leurs procédés d'utilisation.